Acetic acid (3R,4R,6S)-3,4-diacetoxy-6-((R)-1-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 824411-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,4R,6S)-3,4-diacetoxy-6-((R)-1-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• 英文别名: [(3R,4R,6S)-2,3-diacetyloxy-6-[(1R)-2-hydroxy-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]oxan-4-yl] acetate
• CAS: 824411-70-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₁₀
• 分子量: 453.446
• InChiKey: VNFAIINKWQAIGK-XBYSNUDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4R,6S)-3,4-diacetoxy-6-((R)-1-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-Benzyloxycarbonylamino-((2S,4R,5R)-4,5,6-triacetoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  复杂的肽基核苷抗生素：糖基核苷氨基酸核心的有效合成。

  摘要：

  利用氨基酸手性模板策略，本研究描述了用于快速构建各种复杂肽基核苷抗生素中存在的对映纯呋喃糖基和吡喃糖基核苷氨基酸核的通用且高效的方案。从容易获得的d-丝氨酸开始，该策略和方法涉及快速和有效的五元或六元内酯氨基醇的立体选择性合成，然后将目标分子的所需官能团并入这些经战略功能化的手性模板上。

  DOI：

  10.1021/jo048586l
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(1'S)-1-acryloyloxy-but-3-enyl]-3-N-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine 在 吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 甲酸 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 Acetic acid (3R,4R,6S)-3,4-diacetoxy-6-((R)-1-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  复杂的肽基核苷抗生素：糖基核苷氨基酸核心的有效合成。

  摘要：

  利用氨基酸手性模板策略，本研究描述了用于快速构建各种复杂肽基核苷抗生素中存在的对映纯呋喃糖基和吡喃糖基核苷氨基酸核的通用且高效的方案。从容易获得的d-丝氨酸开始，该策略和方法涉及快速和有效的五元或六元内酯氨基醇的立体选择性合成，然后将目标分子的所需官能团并入这些经战略功能化的手性模板上。

  DOI：

  10.1021/jo048586l