[3-dimethylphosphanyl-2-(dimethylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-dimethylphosphane;ethene;molybdenum;trimethylphosphane | 198969-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [3-dimethylphosphanyl-2-(dimethylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-dimethylphosphane;ethene;molybdenum;trimethylphosphane
• CAS: 198969-33-4
• 化学式: C₂₁H₅₃MoP₅
• 分子量: 556.461
• InChiKey: JATLILGCSSDBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-dimethylphosphanyl-2-(dimethylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-dimethylphosphane;ethene;molybdenum;trimethylphosphane 、 一氧化碳 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bis(ethylene) complexes of molybdenum- and tungsten-(0) containing the CH3C(CH2PMe2)3 ligand: synthesis, solution conformation and reactivity

  摘要：

  反式-[M(C2H4)2(PMe3)4]与三元膦 1,1,1-三[(二甲基膦)甲基]乙烷（CP3）反应生成了反式-[M(C2H4)2(η2-CP3)(PMe3)2]复合物（M = Mo 1a 或 W 1b）。我们对 1b 进行了详细的核磁共振研究，包括异核和同核二维相关性研究，从而对信号进行了完整的分配，并确定了结构光谱。在溶液中，室温下没有观察到乙烯旋转，根据立体论证，六元环 W[η2-CH3C(CH2PMe2)3] 片段的优先构象为斜舟构象。化合物 1 与 CO 反应生成反式-[M(C2H4)2(η2-CP3)(CO)(PMe3)]（M = Mo 2a 或 W 2b），而 1a 与 CNBut 反应生成化合物反式-[Mo(C2H4)2(η2-CP3)(CNBut)(PMe3)] 3。CP3 的双齿配位引起金属中心的手性，化合物 2 和 3 以约 1∶1 的非对映异构体混合物的形式出现。在低温下的核磁共振光谱中存在两种不同的共振模式。在快速制度交换时，异构体通过双（乙烯）旋转而相互转化。对 2a 进行了变温 31P-{1H} NMR 研究。对 2a 进行的变温 31P-{1H} NMR 研究得出，在 298 K 时，这一过程的 ΔG‡ 近似值为 55 kJ mol-1。

  DOI：

  10.1039/a704748g
• 作为产物：
  描述：

  trans-{Mo(ethylene)2(P(CH3)3)4} 、 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane 以 Petroleum ether 为溶剂， 以75%的产率得到[3-dimethylphosphanyl-2-(dimethylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-dimethylphosphane;ethene;molybdenum;trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Bis(ethylene) complexes of molybdenum- and tungsten-(0) containing the CH3C(CH2PMe2)3 ligand: synthesis, solution conformation and reactivity

  摘要：

  反式-[M(C2H4)2(PMe3)4]与三元膦 1,1,1-三[(二甲基膦)甲基]乙烷（CP3）反应生成了反式-[M(C2H4)2(η2-CP3)(PMe3)2]复合物（M = Mo 1a 或 W 1b）。我们对 1b 进行了详细的核磁共振研究，包括异核和同核二维相关性研究，从而对信号进行了完整的分配，并确定了结构光谱。在溶液中，室温下没有观察到乙烯旋转，根据立体论证，六元环 W[η2-CH3C(CH2PMe2)3] 片段的优先构象为斜舟构象。化合物 1 与 CO 反应生成反式-[M(C2H4)2(η2-CP3)(CO)(PMe3)]（M = Mo 2a 或 W 2b），而 1a 与 CNBut 反应生成化合物反式-[Mo(C2H4)2(η2-CP3)(CNBut)(PMe3)] 3。CP3 的双齿配位引起金属中心的手性，化合物 2 和 3 以约 1∶1 的非对映异构体混合物的形式出现。在低温下的核磁共振光谱中存在两种不同的共振模式。在快速制度交换时，异构体通过双（乙烯）旋转而相互转化。对 2a 进行了变温 31P-{1H} NMR 研究。对 2a 进行的变温 31P-{1H} NMR 研究得出，在 298 K 时，这一过程的 ΔG‡ 近似值为 55 kJ mol-1。

  DOI：

  10.1039/a704748g