| 1361314-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1361314-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 428.077
• InChiKey: PIVZJOFZLBULRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,4,8,11-tetrahydro-6-phenyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydrobenzo[f]naphtho[2,3-b]phosphindole 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Carbophosphination of Alkynes with Phosphole Oxides via Ni−Al Bimetal‐Catalyzed C−P Bond Activation

  摘要：

  摘要炔烃或烯烃与非反应性C-P键的分子间碳膦化反应仍然是一个难以解决的难题。在此，我们使用 Ni-Al 双金属催化剂实现了炔烃与 5 元磷氧化物的分子间碳化膦反应，提供了一系列 7 元磷杂蒽，收率高达 94%。

  DOI：

  10.1002/anie.202314701
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-di(1,4-dioxane)biphenyl 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-bromo-3',4':4,5-bis(ethylenedioxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  含环丙烷片段的2和2,2'-取代的双（乙二氧基）联苯的合成及一些转化

  摘要：

  3,4：3'，4'-双（亚乙基二氧基）联苯仅在2位进行溴化，硝化和环丙基羰基化。与2-取代的双（亚乙二氧基）联苯的类似反应在2'-位区域选择性地发生。2-环丙基羰基-和2,2'-双（环丙基羰基）双（乙二氧基）联苯与复杂的金属氢化物的反应提供了相应的芳基环丙基甲醇，该芳族环丙基甲醇易于发生芳环的分子内烷基化，同时保留环丙烷片段（单取代衍生物）并形成含环丙基的环醚（二取代的乙二氧基联苯）。2'-环丙基羰基-2-硝基-4,​​5：4'，5'-双（亚乙基二氧基）联苯中硝基的还原伴随着分子内环化反应，涉及空间上紧密的官能团，

  DOI：

  10.1134/s107042801201006x