N-methyl-2-chloromethylmorpholine | 40987-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-methyl-2-chloromethylmorpholine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-methylmorpholine
• CAS: 40987-31-3
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD16622039
• 分子量: 149.62
• InChiKey: UTYOOBRKCYPDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-4-yl)pyridine-4-carbonitrile 、 N-methyl-2-chloromethylmorpholine 生成 2-{1-[(4-methylmorpholin-2-yl)methyl]-1H-imidazol-4-yl}pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。

  公开号：

  US20160113914A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-2-hydroxy-3-(N-methyl-N-2-hydroxyethyl)-amino-propan 在 硫酸 作用下， 以28%的产率得到N-methyl-2-chloromethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Loftus, F., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 1, p. 59 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indazole-carboxamide compounds
  申请人：Fatheree Paul

  公开号：US20060135764A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及用于治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶酶的抑制是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• INDAZOLE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：FATHEREE Paul

  公开号：US20100292223A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US20140275084A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7419989B2
  申请人：——

  公开号：US7419989B2

  公开（公告）日：2008-09-02