tert-butyl (2S)-4-[(6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-2-{[1-(hydroxymethyI)cyclopropyl]methyl}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate | 1220231-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-4-[(6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-2-{[1-(hydroxymethyI)cyclopropyl]methyl}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-[[6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-2-[[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]methyl]-1-oxoisoquinolin-4-yl]methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1220231-31-1
• 化学式: C₃₆H₄₅FN₄O₅
• 分子量: 632.776
• InChiKey: XPRWMEGGOIQETL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-4-[(6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-2-{[1-(hydroxymethyI)cyclopropyl]methyl}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-cyclopropyl-3-fluoro-5-(2-{[1-(hydroxymethyl)cycIopropyI]methyl}-4-{[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]methyl}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010039079A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2S)-4-[(6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-2-{[1-(hydroxymethyI)cyclopropyl]methyl}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010039079A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (2S)-4-{[6-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoIin-4-yl]methyl}-2-methylpiperazine-1-carboxylate 、 (1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanesulfonate methyl ester 、 Dicaesio carbonate 、 N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 SiO2 、 tert-butyl (2S)-4-[(6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-2-{[1-(hydroxymethyI)cyclopropyl]methyl}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate 、 trifluoracetic acid-dichloromethane 、 crude material 、 乙腈 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (0.050 g)的产率得到N-cyclopropyl-3-fluoro-5-(2-{[1-(hydroxymethyl)cycIopropyI]methyl}-4-{[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]methyl}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如定义所述；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US08012980B2

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010039079A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。