1,3-dimethyl-5-(1,2-propadienylthio)uracil | 127802-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(1,2-propadienylthio)uracil
• CAS: 127802-09-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: YTFDTETUMRULHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-dimethyl-5-(1,2-propadienylthio)uracil
  参考文献：
  名称：

  5-丙炔基氧基和5-丙炔基硫代嘧啶的化学研究：呋喃型和硫代[3,2- d ]嘧啶的新合成

  摘要：

  已经研究了某些5-炔基氧基-，5-炔基硫基和5-炔基亚磺酰基-嘧啶作为7-取代的呋喃[3,2- d ]-和噻吩并[3,2- d ]嘧啶的前体的用途。在温暖的亚砜中用甲醇钠处理时，1,3-二甲基-5-（2-丙炔氧基）尿嘧啶（6）环化，得到1,3,7-三甲基呋喃[3,2 - d ]嘧啶-2， 4-（1 H，3 H）-二酮（12）的产率为52％，可能通过烯丙醚9（R = H）。相应的5-（2-丁炔氧基）嘧啶（7），通过处理6获得了高收率在甲基亚砜中用甲基碘和氢化钠处理时，无法进行类似的环化反应。但是，化合物7在130°C加热时，确实会发生常规的炔基克莱森重排和环化反应，得到甲基亚砜中的8-甲基吡喃并[3,2- d ]嘧啶8和6,7-二甲基呋喃[3,2- d ]。嘧啶11的二甲基甲酰胺溶液。5-（2-丙炔硫基）嘧啶15次，得到丙二烯19和1-丙炔22当用各种碱进行处理，但没有一个-7-甲基[3,2的d

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260659

文献信息

• SPADA, MARIANNE R.;KLEIN, ROBERT S.;OTTER, BRIAN A., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1851-1857
  作者：SPADA, MARIANNE R.、KLEIN, ROBERT S.、OTTER, BRIAN A.

  DOI：——

  日期：——