(1R,2S,3R)-2,3-Bis-(3-chloro-phenyl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 132490-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-2,3-Bis-(3-chloro-phenyl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,2S,3R)-2,3-bis(3-chlorophenyl)-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 132490-29-0
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 363.24
• InChiKey: HWQPGYDTRPADCK-SZMVWBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-2,3-Bis-(3-chloro-phenyl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium (1 percent sodium) 、 氢溴酸 作用下， 生成 [3-[(1R,2R)-2-(3-diphenylphosphanylphenyl)cyclopentyl]phenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  基于4,5-二芳基-2-氧代环戊烷含氧酸酯的不对称加氢合成新的手性双（三芳基膦）配体

  摘要：

  基于催化的4，5-二芳基-2-氧代环戊烷羧酸的不对称氢化，以光学纯的形式制备了新的手性双（三芳基膦）配体，反式-双（3-二苯基膦基苯基）环戊烷和反式-双（2-二苯基膦基苯基）环戊烷。由BINAP-Ru（II）配合物形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97275-7
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (+/-)-4,5-bis(3-chlorophenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 (1+)*I(1-) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、9.32 MPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 (1R,2S,3R)-2,3-Bis-(3-chloro-phenyl)-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于4,5-二芳基-2-氧代环戊烷含氧酸酯的不对称加氢合成新的手性双（三芳基膦）配体

  摘要：

  基于催化的4，5-二芳基-2-氧代环戊烷羧酸的不对称氢化，以光学纯的形式制备了新的手性双（三芳基膦）配体，反式-双（3-二苯基膦基苯基）环戊烷和反式-双（2-二苯基膦基苯基）环戊烷。由BINAP-Ru（II）配合物形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97275-7

文献信息

• FUKUDA, NORIO;MASHIMA, KAZUSHI;MATSUMURA, YOH-ICHI;TAKAYA, HIDEMASA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7185-7188
  作者：FUKUDA, NORIO、MASHIMA, KAZUSHI、MATSUMURA, YOH-ICHI、TAKAYA, HIDEMASA

  DOI：——

  日期：——