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trans-N,N'-cyclohex-4-en-1,2-diylbis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide) | 1417779-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-N,N'-cyclohex-4-en-1,2-diylbis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)
英文别名
1,1,1-trifluoro-N-[6-(trifluoromethylsulfonylamino)cyclohex-3-en-1-yl]methanesulfonamide
trans-N,N'-cyclohex-4-en-1,2-diylbis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)化学式
CAS
1417779-36-2
化学式
C8H10F6N2O4S2
mdl
——
分子量
376.301
InChiKey
RCGJLNRRZDYPGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-(4-chloro-5-iodocyclohexan-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide) 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到trans-N,N'-cyclohex-4-en-1,2-diylbis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酰胺氧化加成到环链二烯上
    摘要:
    研究了三氟甲磺酰胺与环戊二烯,环己-1,3-和-1,4-二烯,环庚-1,3,5-三烯和环辛-1,3-二烯在叔丁醇-NaCl存在下的反应。以区域和立体选择性方式在环戊二烯和环己-1,3-二烯的一个双键处添加三氟甲磺酰胺,得到N-(5-碘环戊-2--2--1-基)三氟甲磺酰胺和反式-N,N'-环己基- 3-烯-1,2-二基双(1,1,1-三氟甲磺酰胺)。与环己-1,4-二烯的反应涉及两个分离的双键以产生N,N'-(2-氯-5-碘代环己烷-1,4-二基)双(1,1,1-三氟甲烷磺酰胺)通过NaI的作用和HCl的去除对CHI基进行了卤代还原,从而导致N,N '-(环己-2-烯-1,4-二基)双(1,1,1-三氟甲磺酰胺)。在类似条件下,环庚-1,3,5-三烯被氧化为苯甲醛,而没有与三氟甲磺酰胺发生反应。
    DOI:
    10.1134/s1070428012120068
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文献信息

  • Oxidative addition of trifluoromethanesulfonamide to cycloalkadienes
    作者:Mikhail Yu Moskalik、Bagrat A. Shainyan、Vera V. Astakhova、Uwe Schilde
    DOI:10.1016/j.tet.2012.10.099
    日期:2013.1
    In the oxidative system (t-BuOCl+NaI) trifluoromethanesulfonamide is regio- and stereoselectively added to only one double bond of cyclopentadiene and 1,3-cyclohexadiene giving rise to 1,1,1-trifluoro-N-(5-iodocyclopent-2-en-1-yl)methanesulfonamide 7 and trans-N,N′-cyclohex-3-en-1,2-diylbis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide) 8. The structure of 7 and 8 was determined by X-ray, NMR, and MS. With 1,4-cyclohexadiene
    在氧化系统(t -BuOCl + NaI)中,三甲磺酰胺仅区域和立体选择性地添加到环戊二烯1,3-环己二烯的一个双键上,生成1,1,1-三-N-(5-环戊-2烯-1-基)甲磺酰胺7和反式- ñ,ñ ' -环己-3-烯-1,2-二基双(1,1,1-三甲磺酰胺)8。通过X射线,NMR和MS确定7和8的结构。在1,4-环己二烯中,两个双键都加成并形成N,N '-(4--5-环己烯-1,2-二基)双(1,1,1-三甲磺酰胺)9。下在丙酮中的碘化钠的作用,后者产物经历halogenophilic攻击与CHI组的减少和消除的HCl,得到反式- Ñ,Ñ ' -环己-4-烯-1,2-二基双(1,1- (1-三甲磺酰胺)10,其结构也通过X射线分析确定。在这些条件下,1,3,5-环庚三烯被氧化为苯甲醛,并且不与三甲磺酰胺反应。
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