2-dimethylcarbamoyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-furo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester | 1009334-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-dimethylcarbamoyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-furo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(dimethylcarbamoyl)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)furo[3,2-c]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 1009334-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₇S
• 分子量: 410.328
• InChiKey: JQHNWNNSJFQOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline 、 2-dimethylcarbamoyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-furo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-dimethylcarbamoyl-3-(2-fluoro-4-trimethylsilanyl-phenylamino)-furo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylcarbamoyl-3-hydroxy-furo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2-dimethylcarbamoyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-furo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24725

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aza-benzofuranyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080085886A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to azabenzofuranyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzofuranyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并呋喃化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并呋喃化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• AZA-BENZOFURANYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2069354A1

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] AZA-BENZOFURANYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AZA-BENZOFURANYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008024725A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] The invention relates to azabenzofuranyl compounds of Formula (I) with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzofuranyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
  [FR] L'invention concerne des composés aza-benzofuranyle de formule (I) présentant une activité anti-cancéreuse et/ou anti-inflammatoire, et en particulier des composés aza-benzofuranyle inhibant l'activité de la MEK-kinase. L'invention concerne des compositions et des procédés servant à inhiber une croissance cellulaire anormale ou à traiter un trouble hyperprolifératif, ou à traiter une maladie inflammatoire chez un mammifère. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de l'invention visant à diagnostiquer ou à traiter des cellules de mammifères in vitro, in situ, et in vivo pour des troubles pathologiques associés.
• WO2008/24725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——