异丙甲草胺去氯 | 126605-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丙甲草胺去氯
• 英文名称: 2'-ethyl,6'-methyl-N-(methoxyprop-2-yl)acetanilide
• 英文别名: N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(methoxyprop-2-yl)acetamide；N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide
• CAS: 126605-22-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: AQQKRTUHCOLVTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙甲草胺去氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-ethyl,N-(methoxyprop-2-yl),2-ethyl-6-methyl,aniline
  参考文献：
  名称：

  酰胺基的分子内参与催化甲基醚键的酸水解

  摘要：

  得到的证据对由相邻酰胺功能辅助甲基醚键的酸催化的水解的1所述的水解速率〜3，测定至少1.7×10 3比参考化合物的倍高5热力学参数的值表明相对于5中的无助反应，相邻酰胺基参与1的活化焓较低。实验证据，如动力学同位素比，Bunnett-Olsen方程的正σ值和ΔS ++值表明为A2机制

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00556-n
• 作为产物：
  描述：

  异丙甲草胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 异丙甲草胺去氯
  参考文献：
  名称：

  酰胺基的分子内参与催化甲基醚键的酸水解

  摘要：

  得到的证据对由相邻酰胺功能辅助甲基醚键的酸催化的水解的1所述的水解速率〜3，测定至少1.7×10 3比参考化合物的倍高5热力学参数的值表明相对于5中的无助反应，相邻酰胺基参与1的活化焓较低。实验证据，如动力学同位素比，Bunnett-Olsen方程的正σ值和ΔS ++值表明为A2机制

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00556-n

文献信息

• An efficient acid hydrolysis of the ether bond assisted by the neighbouring benzamide group. Part 3
  作者：Antonio Arcelli、Gianni Porzi、Samuele Rinaldi、Sergio Sandri

  DOI：10.1039/b008748n

  日期：——

  The acid hydrolytic cleavage of 1 to 2, assisted by a neighbouring benzamide group, was kinetically investigated in a wide range of HCl concentrations (1.67–8.7 M) and at various temperatures. Kinetic measurements were performed also in the presence of LiCl at constant ionic strength (I = 5 M). The rate determining step of the acid hydrolysis of 1 was recognized through the investigation of the acid catalyzed cyclization of 3 to 2. Thermodynamic activation parameters were calculated and the experimental data discussed. The participation of the neighbouring benzamide group was evaluated to be about 7.3 × 103.

  在邻苯甲酰胺基团的辅助下，在各种HCl浓度（1.67-8.7 M）和不同温度下，对1到2的酸水解裂解进行了动力学研究。在恒定的离子强度（I = 5 M）下，在LiCl存在的情况下也进行了动力学测量。通过对3到2的酸催化环化反应的研究，确定了1的酸水解速率决定步骤。计算了热力学活化参数，并讨论了实验数据。评估了邻苯甲酰胺基团的参与度约为7.3×103。
• Kochany Jan, Maguire R. James, J. Agr. and Food Chem., 42 (1994) N 2, S 406-412
  作者：Kochany Jan, Maguire R. James

  DOI：——

  日期：——
• SYNERGISTISCHE HERBIZIDE WIRKSTOFFKOMBINATIONEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1233672A2

  公开（公告）日：2002-08-28
• HERBIZIDE AUF BASIS VON SUBSTITUIERTEN ARYLKETONEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1372395A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• METHOD OF INDUCING NEGATIVE CHEMOTAXIS
  申请人：Goodhew Erica Brook

  公开号：US20100093747A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The current invention is directed to methods of inducing the negative chemotaxis of a migratory cell comprising contacting the cell with a compound having the Formula (I), (II), (III) or (IV).