(R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl | 934978-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-N-[3-methyl-2-[2-methyl-6-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]phenyl]phenyl]benzamide
• CAS: 934978-75-3
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₂
• 分子量: 504.672
• InChiKey: DGZDXRJCAHPVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基烯烃的催化加氢胺化/环化反应中第4组联芳酰胺化物配合物的结构-活性关系。

  摘要：

  通过用酰氯处理胺，可以容易地合成衍生自（R，S）-2，2′-二氨基-6，6′二甲基联苯的双（羧酰胺）配体。与第4族金属的均衡烷基直接反应可干净地产生酰胺化物络合物。这些配合物通过单晶X射线衍射显示，在钛的情况下为单体，在锆的情况下为二聚体。与标准硼酸盐/硼烷活化剂反应后，形成的络合物无法产生明确定义的阳离子，尽管观察到了某些加氢催化作用，但其使用速度并不理想。原位处理的Zr（NME的2）4与前配体ħ 2大号1 -4根据酰胺取代基的空间体积产生不同核数的配合物，但是与金属烷基系列相反，单核物质是可及的；据发现，均三甲苯基衍生物[（S）-L 4 Zr（NMe 2）2 ]是对1-氨基-2,2-二甲基戊-4-烯进行加氢胺化/环化反应的高度对映选择性催化剂，对映体过量为91％。

  DOI：

  10.1021/om061087l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-6,6'-二甲基-2,2'-联苯二胺 在 吡啶 、 L-酒石酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  手性中性锆钛酸锆络合物，用于烯烃的不对称加氢胺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603017

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of group 5 metal amides with chiral biaryldiamine-based ligands
  作者：Furen Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1039/c0dt01229g

  日期：——

  6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H2), (R)-2,2′-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (7H2), (R)-2,2′-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-1,1′-binaphthyl (8H2), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), and (R)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (10H), which are derived from (R) or (S)-2,2′-diamino-1,1′-binaphthyl

  从V（NMe 2）4或M（NMe 2）5（M = Nb，Ta）与手性配体（R）-2,2'-bis（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘（1 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基） -1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-6,6'-二甲基-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联苯（3 H 2），（R）- 2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（4 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基硫代磷氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -6 ，6'-二甲基-1,1'-联苯（6 H 2），（R）-2,2'-双[（3,5-二叔丁基-2-羟基苄叉基）氨基] -6,6 ′-二甲基-1,1'-联苯（7 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -1
• Highly enantioselective hydroaminoalkylation of secondary amines catalyzed by group 5 metal amides with chiral biarylamidate ligands
  作者：Guofu Zi、Furen Zhang、Haibin Song

  DOI：10.1039/c0cc01265c

  日期：——

  A highly enantioselective group 5 metal amide catalyst system is reported for the hydroaminoalkylation of secondary amines to give chiral amines in good yields with excellent ee values (up to 93%) by loading of 5% precatalyst.

  报告了一种高度对映选择性的 5 族金属酰胺催化剂体系，用于仲胺的加氢氨基烷基化反应，在添加 5%前催化剂的情况下，可得到产率高、ee 值优异（高达 93%）的手性胺。
• Chiral Neutral Zirconium Amidate Complexes for the Asymmetric Hydroamination of Alkenes
  作者：Mark C. Wood、David C. Leitch、Charles S. Yeung、Jennifer A. Kozak、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/anie.200603017

  日期：——
• Structure−Activity Relationships for Group 4 Biaryl Amidate Complexes in Catalytic Hydroamination/Cyclization of Aminoalkenes
  作者：Andrew L. Gott、Adam J. Clarke、Guy J. Clarkson、Peter Scott

  DOI：10.1021/om061087l

  日期：2007.3.1

  the amine with acid chlorides. Direct reaction with homoleptic alkyls of the group 4 metals cleanly yielded amidate complexes. These complexes were shown by single-crystal X-ray diffraction to be monomeric in the case of titanium and dimeric in the case of zirconium. The complexes formed do not yield well-defined cations upon reaction with standard borate/borane activators, and although some hydroamination

  通过用酰氯处理胺，可以容易地合成衍生自（R，S）-2，2′-二氨基-6，6′二甲基联苯的双（羧酰胺）配体。与第4族金属的均衡烷基直接反应可干净地产生酰胺化物络合物。这些配合物通过单晶X射线衍射显示，在钛的情况下为单体，在锆的情况下为二聚体。与标准硼酸盐/硼烷活化剂反应后，形成的络合物无法产生明确定义的阳离子，尽管观察到了某些加氢催化作用，但其使用速度并不理想。原位处理的Zr（NME的2）4与前配体ħ 2大号1 -4根据酰胺取代基的空间体积产生不同核数的配合物，但是与金属烷基系列相反，单核物质是可及的；据发现，均三甲苯基衍生物[（S）-L 4 Zr（NMe 2）2 ]是对1-氨基-2,2-二甲基戊-4-烯进行加氢胺化/环化反应的高度对映选择性催化剂，对映体过量为91％。