6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2,4,8-tetradecatrien-1-ol | 100428-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2,4,8-tetradecatrien-1-ol
• 英文别名: (2Z,4E,8Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytetradeca-2,4,8-trien-1-ol
• CAS: 100428-40-8
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂Si
• 分子量: 462.748
• InChiKey: BPQMRORYKJQIDY-IFOCFRKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2,4,8-tetradecatrien-1-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.75h， 生成 12-HETE
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of 12-HETE (12-hydroxyeicosatetraenoic acid) and 12,20-diHETE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a004
• 作为产物：
  描述：

  3-壬炔酸 在 Lindlar's catalyst rhodium(II) acetate dimer 、 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2,4,8-tetradecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of 12-HETE (12-hydroxyeicosatetraenoic acid) and 12,20-diHETE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a004

文献信息

• The total synthesis of 12-HETE (12-hydroxyeicosatetraenoic acid) and 12,20-diHETE
  作者：Yves Leblanc、Brian J. Fitzsimmons、Julian Adams、Francoise Perez、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo00356a004

  日期：1986.3