5-(2-氨基乙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 221170-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(2-氨基乙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 中文别名: 5-(2-氨基乙基)-1H-嘧啶-2,4-二酮；5-(2-氨基乙基)尿嘧啶
• 英文名称: 5-(β-Amino-ethyl)-uracil
• 英文别名: 5-(2-amino-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-(2-Aminoethyl)uracil；5-(2-aminoethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(2-aminoethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 221170-25-8
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD08449536
• 分子量: 155.156
• InChiKey: WLHSZRSADZXZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氨基乙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 苯磺酰胺 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 5-(2-Phtalimidoethyl)-1-(β-D-ribopyranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Linker nucleoside, and production and use of the same

  摘要：

  本发明涉及一种连接核苷，其制备和用于将生物分子与寡核苷酸，特别是p-RNA寡核苷酸共价结合的用途。

  公开号：

  US06699978B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-羟基乙基)尿嘧啶 在 吡啶 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2-氨基乙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Linker nucleoside, and production and use of the same

  摘要：

  本发明涉及一种连接核苷，其制备和用于将生物分子与寡核苷酸，特别是p-RNA寡核苷酸共价结合的用途。

  公开号：

  US06699978B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(2-Azidoethyl)uracil 、 chloroform methanol 、 氨 在 methanol-dichloromethane 、 二氯甲烷 、 四磷十氧化物 、 5-(2-氨基乙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-(2-氨基乙基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pentopyranosyl nucleic acid arrays, and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的五糖基嘌呤核苷，以及它们的制备和用于生产治疗、诊断和/或电子组件。

  公开号：

  US20030039997A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• Pentopyranosylnucleoside, its preparation and use
  申请人：Nanogen Recognomics GmbH

  公开号：US20040198966A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to a pentopyranosylnucleoside of the formula (I) or of the formula (II) 1 their preparation and use for the production of a therapeutic, diagnostic and/or electronic component.

  本发明涉及一种式（I）或式（II）的五糖基嘌呤核苷，以及它们的制备和用于制备治疗、诊断和/或电子组件的用途。
• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2100891A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式的化合物，其中置换基R1、R2和R4的含义如本发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，其可选择与一个或多个其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，并且提供了一种治疗这种疾病的方法。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20080188451A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式中的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如本发明描述中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程、含有这些化合物的药物组合物，其可选择与一种或多种其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及治疗这种疾病的方法。
• Linker nucleoside, its preparation and use
  申请人：Miculka Christian

  公开号：US20050004356A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a linker nucleoside, its preparation and use for the covalent bonding of biomolecules to oligonucleotides, in particular p-RNA oligonucleotides.

  本发明涉及连接核苷酸、其制备和用于将生物分子与寡核苷酸共价键合的应用，特别是用于p-RNA寡核苷酸的共价键合。