methyl 3-[amino(cyanoiminomethyl)]aminobenzoate | 93070-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[amino(cyanoiminomethyl)]aminobenzoate
• 英文别名: methyl 3-[[amino-(cyanoamino)methylidene]amino]benzoate
• CAS: 93070-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: PBJXXCDAZXTPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[amino(cyanoiminomethyl)]aminobenzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 反应 24.0h， 以59.4%的产率得到3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。

  公开号：

  US20210171455A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 、 sodium dicyanamide 在 chloroform methanol 、 丙酮 作用下， 以 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.84 g (quantitative) of methyl 3-[amino(cyanoiminomethyl)]aminobenzoate as a white solid, mp 203°-204° C.的产率得到methyl 3-[amino(cyanoiminomethyl)]aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene derivatives useful as neuraminidase inhibitors

  摘要：

  化合物的式子（I）：##STR1## 或其药物适用的盐或前药形式，其中：n为0-1；m为0；p为0-1；R.sup.1为--CO.sub.2 H；R.sup.2选自H、--OH和--NH.sub.2的群；R.sup.3为H；R.sup.4为--C（O）NHR.sup.8；R.sup.5为--NHC（R.sup.6）NH.sub.2；R.sup.6选自.dbd.NH、.dbd.NOH、.dbd.NCN、.dbd.O和.dbd.S的群；R.sup.8选自C.sub.1-C.sub.4线性或支链烷基，每个碳上取代0-3个卤素。

  公开号：

  US05602277A1

文献信息

• Para-substituted phenylene derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05952381A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the .alpha..sub.v .beta..sub.3 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物，或其药用可接受的盐，药物组合物包括公式I的化合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• Cyclopropyl alkanoic acid derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05773644A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the .alpha..sub.v .beta..sub.3 integrin.

  本发明涉及一类由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括由式I化合物组成的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
• Meta-guanidine, urea, thiourea or azacyclic amino benzoic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06028223A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is ##STR2## pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as .alpha..sub.v .beta..sub.3 antagonists.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中A为 ##STR2## 以及使用这些化合物和组合物作为.alpha..sub.v .beta..sub.3拮抗剂的药物组合物和方法。
• Para- substituted phenylene derivatives and their use as integrin antagonists
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1157985A1

  公开（公告）日：2001-11-28

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 integrin.

  本发明涉及一类由式 I 或其药学上可接受的盐、包含式 I 化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗 αvβ3 整合素的方法。