6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 1072794-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: (5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1072794-27-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄SSi
• 分子量: 394.567
• InChiKey: VNWHCUOKXNZMHC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-((S)-5-iodomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-[(S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104159A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
• AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100331318A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。
• [EN] 5-AMINOCYCLYLMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-AMINOCYCLYLMÉTHYLOXAZOLIDIN-2-ONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077989A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein one or two of U, V, W, and X represent N, the rest represent CH or, in the case of X, may also represent CRa wherein Ra is fluorine; R1 represents alkoxy, halogen or cyano; R2 represents H, CH2OH, CH2N3, CH2NH2, alkylcarbonylaminomethyl or triazol- 1-ylmethyl; R3 represents H, or, when n is 1, R3 may also represent OH, NH2, NHCOR6 or triazol-1-yl; A represents CR4; K represents O, NH, OCH2, NHCO, NHCH2, CH2NH, CH2CH2, CH=CH, CHOHCHOH or CHR5; R4 represents H or together with R5 forms a bond, or also R4 can represent OH when K is not O, NH, OCH2 or NHCO; R5 represents OH or together with R4 forms a bond; R6 represents alkyl; m is O or 1 and n is O or 1; and G is as defined in the description; and to salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为氟；R1代表烷氧基、卤素或氰基；R2代表H、CH2OH、CH2N3、CH2NH2、烷基羰基氨甲基或三唑-1-基甲基；R3代表H，或者当n为1时，R3也可以代表OH、NH2、NHCOR6或三唑-1-基；A代表CR4；K代表O、NH、OCH2、NHCO、NHCH2、CH2NH、CH2CH2、CH=CH、CHOHCHOH或CHR5；R4代表H，或者与R5一起形成键，或者当K不是O、NH、OCH2或NHCO时，R4也可以代表OH；R5代表OH，或者与R4一起形成键；R6代表烷基；m为O或1，n为O或1；G如描述中所定义；以及这些化合物的盐。