2-Benzyl-5-ethyl-isoindole-1,3-dione | 1027511-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-5-ethyl-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-Benzyl-5-ethylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1027511-63-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: HRQRJZBOVLNFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Methyl-d3)magnesium iodide 、 2-Benzyl-5-ethyl-isoindole-1,3-dione 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Benzyl-5-ethyl-1,1,3,3-tetrakis(trideuteriomethyl)isoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically-labelled nitroxyl radicals for use as spin probes

  摘要：

  [15N]-1,1,3,3-四（三氘代甲基）异吲哚啉-2-基氧基和一些 5-烷基衍生物的合成已通过标准合成路线实现。1 氘的存在提高了信号的清晰度，这与氮 15 的掺入一起增强了此类化合物作为自旋探针的应用； C-5处的烷基取代基提高了亲脂性。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340711
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1,3-二氧代异吲哚啉-5-羧酸 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 2-Benzyl-5-ethyl-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically-labelled nitroxyl radicals for use as spin probes

  摘要：

  [15N]-1,1,3,3-四（三氘代甲基）异吲哚啉-2-基氧基和一些 5-烷基衍生物的合成已通过标准合成路线实现。1 氘的存在提高了信号的清晰度，这与氮 15 的掺入一起增强了此类化合物作为自旋探针的应用； C-5处的烷基取代基提高了亲脂性。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340711

文献信息

• Synthesis of isotopically-labelled nitroxyl radicals for use as spin probes
  作者：Roger Bolton、Leslie H. Sutcliffe、Xiaoping Wu

  DOI：10.1002/jlcr.2580340711

  日期：1994.7

  The synthesis of [15N]-1,1,3,3-tetrakis(trideuteriomethyl)isoindolin-2-yloxyl and of some 5-alkyl derivatives have been achieved by standard synthetic routes.1 The presence of deuterium improves the sharpness of the signals, and this, together with the incorporation of nitrogen-15, enhances the application of such compounds as spin probes; alkyl substituents at C-5 improve the lipophilicity.

  [15N]-1,1,3,3-四（三氘代甲基）异吲哚啉-2-基氧基和一些 5-烷基衍生物的合成已通过标准合成路线实现。1 氘的存在提高了信号的清晰度，这与氮 15 的掺入一起增强了此类化合物作为自旋探针的应用； C-5处的烷基取代基提高了亲脂性。