2,3,5,6-tetrafluorothioanisole | 1480-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluorothioanisole
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrafluoro-3-methylsulfanylbenzene
• CAS: 1480-02-0
• 化学式: C₇H₄F₄S
• 分子量: 196.168
• InChiKey: JSHZSCNDUGPEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluorothioanisole 在 五氟化锑 、 sulfur 作用下， 生成 Bis-(4-methylthiotetrafluorphenyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 802 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 以 吡啶 、 乙二醇 为溶剂， 生成 2,3,5,6-tetrafluorothioanisole
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFONATE-BASED COMPOUND AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3159330A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  The present application relates to a sulfonate-based compound and a method for preparing the same.

  本申请涉及一种磺酸盐基化合物及其制备方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Acid-labile trigger units
  申请人：KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH

  公开号：EP2266964B1

  公开（公告）日：2013-01-09
• Robson, P.; Stacey, M.; Stephens, R., Journal of the Chemical Society
  作者：Robson, P.、Stacey, M.、Stephens, R.、Tatlow, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Some derivatives of 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiol
  作者：Janice A. Mahar、Michael E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80527-8

  日期：1986.3