ethyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulphide | 78522-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulphide
• 英文别名: Ethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulfide；3-ethylsulfanyl-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
• CAS: 78522-94-8
• 化学式: C₈H₆F₄S
• 分子量: 210.195
• InChiKey: BRALENKVNSMFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯硫酚 在 正丁基锂 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 190.33h， 生成 ethyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第14部分。由五氟苯基丙-2-烯硫醚经克莱森重排合成4,5,6,7-四氟-2,3-二氢-2-甲基-1-苯并噻吩和5,6,7,8-四氟硫代苯并噻喃中间体和丙-2-烯基2,3,5,6-四氟苯基硫化物的相关反应。反应似乎是通过脂族碳-氟键的均相裂变而进行的

  摘要：

  丙-2-烯基2,3,4,5-四氟苯硫醚（1）在NN-二乙基苯胺中进行克莱森重排，得到4,5,6,7-四氟-2,3-二氢-2-甲基-1-苯并噻吩（4）和5,6,7,8-四氟噻喃（5）。五氟苯基丙-2-烯基硫醚（3）在NN二乙基苯胺也得到（4）和（5）伴随丙-2-烯基-3,4,5,6-四氟-2-（丙-2-烯基）苯基硫化物（10），乙基五氟苯硫醚（9）和全氟聚（苯硫醚）。丙-2-烯基2,3,5,6-四氟苯硫醚（2）反应相似，得到4,6,7-三氟-2,3-二氢-2-甲基-1-苯并噻吩（6），5,7 ，8-三氟硫代苯并二氢吡喃（7），乙基2,3,5,6-四氟苯硫醚（8）和N-乙基苯胺。提出在（3）和（2）的各个克莱森重排中间体中脂族CF键的均相裂变可解释（4），（5）和（10）以及（6）和（6）的形成。 （7）。化合物（8）–（10）是通过其他方法合成的。

  DOI：

  10.1039/p19810001659

文献信息

• Synthesis of polyfluoroarylalkyl sulfide compounds
  作者：Wayne E. Ward、Stephen Sicree、Brian Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03200-j

  日期：1995.7

  Syntheses of RC6F4SR′ compounds (where R = F, C6F5, H, R′ = alkyl, trifluorovinyl) have been accomplished through reaction between ArfSM (where M = Cu, MgX) and an alkyl or trifluorovinyl halide in dimethylacetamide solvent. Minor by-products from competing reactions have been partially characterized by GC-MS analysis.

  RC 6 F 4 SR'化合物（其中R = F，C 6 F 5，H，R'=烷基，三氟乙烯基）的合成是通过Ar f SM（其中M = Cu，MgX）和烷基或在二甲基乙酰胺溶剂中的三氟乙烯基卤化物。竞争反应产生的少量副产物已通过GC-MS分析得到部分表征。