3-Methyl-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-amine | 1050439-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Methyl-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1050439-98-9
• 化学式: C₆H₈N₄S
• 分子量: 168.222
• InChiKey: AHIPYRPTAPDKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-amine 在 H₁₄[NaP₅W₂₉MoO₁₁₀] 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3,6-dimethyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  杂多酸制得1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪和1,2,4-三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的简便方法

  摘要：

  得到4-氨基-6-甲基-3-炔丙基巯基-1,2,4-三嗪-5-酮3和4-氨基-3-炔丙基巯基-1,2,4-三唑衍生物6的环化1,2在杂多酸H存在下，, 4-三嗪[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪4和1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪7 14 [NaP 5 W 29 MoO 110 ]和H 6 P 2 W 18 O 60的收率很高。在使用的杂多酸中，H 14 -P 5 Mo的产率较高，这是由于它们具有较高的酸强度。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450445
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 在 sodium methylate 作用下， 生成 3-Methyl-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  杂多酸制得1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪和1,2,4-三嗪并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的简便方法

  摘要：

  得到4-氨基-6-甲基-3-炔丙基巯基-1,2,4-三嗪-5-酮3和4-氨基-3-炔丙基巯基-1,2,4-三唑衍生物6的环化1,2在杂多酸H存在下，, 4-三嗪[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪4和1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪7 14 [NaP 5 W 29 MoO 110 ]和H 6 P 2 W 18 O 60的收率很高。在使用的杂多酸中，H 14 -P 5 Mo的产率较高，这是由于它们具有较高的酸强度。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450445

文献信息

• Facile routes to 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines and 1,2,4-triazino[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazine by heteropolyacides
  作者：Radineh Motamedi、Majid M. Heravi、Fatemeh F. Bamoharram、Anahita Haeri

  DOI：10.1002/jhet.5570450445

  日期：2008.7

  Cyclization of 4-amino-6-methyl-3-propargylmercapto-1,2,4-triazine-5-one 3 and 4-amino-3-propargyl mercapto-1,2,4-triazole derivatives 6 were afforded 1,2,4-triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazines 4 and 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines 7 in presence of heteropolyacids, H14[NaP5W29MoO110] and H6P2W18O60 in high yields. Among used heteropoly acids, the yields were higher with H14-P5Mo, caused to their

  得到4-氨基-6-甲基-3-炔丙基巯基-1,2,4-三嗪-5-酮3和4-氨基-3-炔丙基巯基-1,2,4-三唑衍生物6的环化1,2在杂多酸H存在下，, 4-三嗪[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪4和1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪7 14 [NaP 5 W 29 MoO 110 ]和H 6 P 2 W 18 O 60的收率很高。在使用的杂多酸中，H 14 -P 5 Mo的产率较高，这是由于它们具有较高的酸强度。