1-Benzoyl-3-(3-mercapto-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-thiourea | 86671-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-3-(3-mercapto-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-thiourea
• 英文别名: N-[(3-Methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)carbamothioyl]benzamide；N-[(3-methyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 86671-67-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅OS₂
• 分子量: 293.373
• InChiKey: IATVBXZQVCXIQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-(3-mercapto-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-thiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-Methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Preparation ofs-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30360
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzoyl-3-(3-mercapto-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型三唑基硫脲衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  由二硫化碳，水合肼和乙酸分三步合成了4-氨基-5-甲基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮。其与由取代的苯甲酰氯制备的苯甲酰基异硫氰酸酯和硫氰酸铵反应，得到相应的N-苯甲酰基-N'-三唑基-硫脲。筛选获得的化合物对金黄色葡萄球菌（ATCC 25923），表皮葡萄球菌（ATCC 12228），粪肠球菌（ATCC 29212），大肠杆菌（ATCC 25922）和铜绿假单胞菌的抗菌活性（ATCC 27853）。它们对革兰氏阳性细菌的抗菌活性高于对革兰氏阴性细菌的抗菌活性，并且含有吸电子基团的衍生物比具有供电子取代基的衍生物更具活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428019100233

文献信息

• MOLINA, P.;TARRAGA, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 411-413
  作者：MOLINA, P.、TARRAGA, A.

  DOI：——

  日期：——