1-((1-phenylvinyl)oxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1422198-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-((1-phenylvinyl)oxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-((1-phenylethenyl)oxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；1-(1-Phenylethenoxy)benzotriazole
• CAS: 1422198-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: WJGCOJQCUXZMHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1-phenylvinyl)oxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(Benzotriazol-1-yl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-烯氧基苯并三唑的能量转移光解成苯并三唑基和α-羰基自由基

  摘要：

  N的辐照在光敏剂存在下，具有蓝色 LED 的 -enoxybenzotriazoles 可有效地呈现两种反应性自由基中间体，即苯并三唑基和 α-羰基自由基。在交叉实验中提出了这些自由基作为离散物种的形成，并且这种 N-O 断裂引发了综合有用的转化，例如原子经济的 [1,3]-转移和基团转移自由基加成，导致生物学有趣的苯并三唑基衍生物。这些转化的便利（<5 分钟）通过三重态能量转移和非常长寿命的自由基链的存在（对于 [1,3] 位移和碳胺化，分别为 Φ = 210 和 131）合理化，这是通过向烯烃部分添加亲电子苯并三唑基自由基引发的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02862
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodo-1-phenylethoxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到1-((1-phenylvinyl)oxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  底物控制的烯烃区域选择性碘氧化

  摘要：

  描述了一种意想不到的区域选择性 I2/TBHP 介导的烯烃与 N-羟胺的 1,2-碘氧化。该反应通过自由基偶联机制或碘鎓机制进行，受 N-羟胺和烯烃的结构控制，区域选择性地形成邻位碘取代的 N-烷氧基胺。所得产品的碘和烷氧基胺基团都提供了丰富的合成操作可能性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609968

文献信息

• Diverse reactivity of a tricoordinate organoboron L₂PhB: (L = oxazol-2-ylidene) towards alkali metal, group 9 metal, and coinage metal precursors
  作者：Lingbing Kong、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Rei Kinjo

  DOI：10.1039/c5sc00404g

  日期：——

  trifluoromethanesulfonate salts (MOTf) (M = Li, Na, K), the unprecedented compound 2 containing two L2PhB: units linked by a cyclic Li(OTf)2Li spacer was obtained from the reaction of 1 with LiOTf. Treatment of 1 with group 9 metal complexes [MCl(COD)]2 (M = Rh, Ir) afforded the first zwitterionic rhodium(I)–boronium complex 3 and the iridium(III)–borane complex 4, respectively. The reaction pathway may

  全面研究了三配位有机硼L 2 PhB: (L = oxazol-2-ylidene) 1对金属前体的反应性及其配位化学。虽然1中的硼中心不愿意与其三氟甲磺酸盐 (MOTf) (M = Li, Na, K) 中的碱金属配位，但这是前所未有的化合物2，其中包含两个 L 2 PhB：由环状 Li(OTf) 连接的单元2 Li 间隔物由1与 LiOTf 的反应获得。用第 9 族金属络合物 [MCl(COD)] 2 (M = Rh, Ir)处理1得到第一个两性离子铑 ( I )-硼络合物3和铱（III）-硼烷络合物4，分别。反应途径可能涉及 C-H 活化，然后是质子从金属迁移到硼中心，这是碱性硼对金属氢化物去质子化的第一个例子。在与造币金属的反应中，1可以作为金属氯化物 MCl（M = Cu、Ag、Au）的双电子还原剂。同时，1与 N-杂环卡宾 (NHC) 负载的氯化金反应生成杂配阳离子金配合物 [(L
• 一种合成N-烯氧基苯并三氮唑类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107382887A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了一种式(Ⅱ)所示的N‑烯氧基苯并三氮唑类化合物的合成方法：将式(Ⅰ)所示的β‑碘代N‑烷氧基苯并三氮唑、缚酸剂混合于有机溶剂中，在0～40℃下反应4～8h，完全反应得到反应液，所述反应液经后处理得到所述的N‑烯氧基苯并三氮唑类化合物；所述的缚酸剂为叔丁醇钾、氢氧化钾、氢氧化钠、碘化钠、吡啶、乙醇钠、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯或三乙胺；所述式(1)所示的N‑烯氧基苯并三氮唑类化合物与所述的缚酸剂投料物质的量之比为1：0.5～2；本发明底物适应性好、反应条件温和，不涉及金属催化剂的使用，安全环保，反应操作简单，更利于其在医药合成中的应用。
• Gold-Catalyzed Addition of <i>N</i>-Hydroxy Heterocycles to Alkynes and Subsequent 3,3-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Manish Kumar、Martin Scobie、Mark S. Mashuta、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/ol4000789

  日期：2013.2.15

  Gold-catalyzed intermolecular addition of hydroxybenzotriazole derivatives to alkynes at room temperature, gives vinyl ethers 3 in high yields and with excellent regioselectivity. Unlike many other vinyl ethers, 3 can easily be purified by regular silica-gel chromatography. On heating, 3,3-sigmatropic rearrangement of 3 gives access to highly functionalized benzotriazoles. This two-step sequence represents an efficient oxygen transfer protocol which incorporates a nucleophilic oxygen atom Into an alkyne group. Reaction of 3 with an electrophilic fluorinating reagent (Selectfluor) gives a fluorinated ketone regioselectively and in high yield.
• Cyclic Antimicrobial Peptides
  申请人：O'Neil Deborah

  公开号：US20090023641A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to cyclic cationic peptides and their use in the treatment of microbial infections.
• US8324154B2
  申请人：——

  公开号：US8324154B2

  公开（公告）日：2012-12-04