Benzotriazol-1-yl 3-methyl-4-oxo-5-propyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate | 874385-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: Benzotriazol-1-yl 3-methyl-4-oxo-5-propyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 874385-06-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃
• 分子量: 339.354
• InChiKey: LIFQGVPEDORKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzotriazol-1-yl 3-methyl-4-oxo-5-propyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate 、 3-amino-4-methyl-N-(1,2-oxazol-3-yl)benzamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以13%的产率得到3-methyl-N-[2-methyl-5-(1,2-oxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl]-4-oxo-5-propyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57775

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-(propylaminomethyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 、 1-羟基苯并三唑 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到Benzotriazol-1-yl 3-methyl-4-oxo-5-propyl-1,6-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，其中，Q是可选取代的芳基或杂环芳基，R1是氢或C1-4烷基，R2、R3、R4和R5是氢或根据说明书中定义的可选取代基。

  公开号：

  US20060019928A1

文献信息

• Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Lin James

  公开号：US20060019928A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compounds having the formula, wherein, Q is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl, and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen or optional substituents as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下式的化合物，其中，Q是可选取代的芳基或杂环芳基，R1是氢或C1-4烷基，R2、R3、R4和R5是氢或根据说明书中定义的可选取代基。
• TRICYCLIC-HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1778693B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• US7253167B2
  申请人：——

  公开号：US7253167B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• WO2008/57775
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——