1,1,1-trifluoro-oct-2-ene | 407-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-oct-2-ene
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-oct-2-en；1,1,1-Trifluorooct-2-ene；1,1,1-trifluorooct-2-ene
• CAS: 407-65-8
• 化学式: C₈H₁₃F₃
• 分子量: 166.186
• InChiKey: WLPUOOBRPFNZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-oct-2-ene 在 二氯硼 作用下， 以79%的产率得到1,1,1-三氟-2-辛醇
  参考文献：
  名称：

  An Exceptional Hydroboration of Substituted Fluoroolefins Providing Tertiary Alcohols

  摘要：

  [GRAPHICS]A rare hydroboration-oxidation providing 3 degrees -alcohols has been achieved in the case of 1,1,2-perfluoroalkyl(MI)ethylenes. The hydroboration of substituted perfluoroalkyl(aryl)ethylenes with dichloroborane reveals that the regioselectivity does not entirely depend on the electronics of the fluoroolefins.

  DOI：

  10.1021/ol016779e
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-辛醇 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Some Reactions of 1,1,1-Trifluoro-2-alkenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a014

文献信息

• Reactions of olefinic double bonds with polyfluoroalkyl radicals generated electrochemically
  作者：Christopher J. Brookes、Paul L. Coe、David M. Owen、Alan E. Pedler、J. Colin Tatlow

  DOI：10.1039/c39740000323

  日期：——

  The addition of polyfluoroalkyl radicals, generated electrochemically, to olefinic double bonds, illustrates a new method of obtaining a number of novel polyfluoroalkyl derivatives.

  将电化学产生的多氟烷基自由基加成到烯烃双键上，说明了获得许多新颖的多氟烷基衍生物的新方法。
• The Preparation and Some Reactions of 1,1,1-Trifluoro-2-alkenes¹
  作者：Kenneth N. Campbell、James O. Knobloch、Barbara K. Campbell

  DOI：10.1021/ja01166a014

  日期：1950.10
• An Exceptional Hydroboration of Substituted Fluoroolefins Providing Tertiary Alcohols
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Michael P. Jennings

  DOI：10.1021/ol016779e

  日期：2001.11.1

  [GRAPHICS]A rare hydroboration-oxidation providing 3 degrees -alcohols has been achieved in the case of 1,1,2-perfluoroalkyl(MI)ethylenes. The hydroboration of substituted perfluoroalkyl(aryl)ethylenes with dichloroborane reveals that the regioselectivity does not entirely depend on the electronics of the fluoroolefins.