四氢-N,2-二甲基-2-糠基胺 | 7179-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 四氢-N,2-二甲基-2-糠基胺
• 英文名称: 2-Methyl-2-methylaminomethyl-tetrahydrofuran
• 英文别名: methyl-(2-methyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amine；Tetrahydro-N,2-dimethyl-2-furfurylamine；N-methyl-1-(2-methyloxolan-2-yl)methanamine
• CAS: 7179-95-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: CWQAYJVEMMQWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-N,2-二甲基-2-糠基胺 、 7-Chlor-3-methylsulfonyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76.4%的产率得到7-Chlor-3-(2,N-dimethyl-tetrahydrofurfurylamino)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Wollweber; Horstmann; Stoepel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 279 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• Inhibitors of Janus Kinases
  申请人：Young Jonathan R.

  公开号：US20090306071A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物，以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Process for the preparation of 2-chlorosulfonyl-4-(N-substituted sulfamyl)-chlorobenzene compounds
  申请人：FUJI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0104721A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  A process for the preparation of 2-chlorosulfonyl-4-(N-substituted sulfamyl)-chlorobenzene compounds of the general formula: wherein R is a hydrogen atom or a lower alkyl group, X is a 5-or 6-membered carbocyclic group which may contain an oxygen atom or atoms as ring-constituting members and may be substituted on the ring by one or more lower alkyl groups, and n is 0 or 1, which process comprises reacting a 2,4-dichloro- sulfonylchlorobenzene of the formula: with an amine of the general formula: wherein R, X and n are as defined above, in the presence of an acid-binding agent at a temperature of below 10°C.

  一种通式为 2-氯磺酰基-4-(N-取代氨基磺酰基)-氯苯化合物的制备方法： 其中 R 是氢原子或低级烷基，X 是 5 或 6 元碳环基团，该基团可包含一个或多个氧原子作为成环 成员，并可在环上被一个或多个低级烷基取代，n 是 0 或 1、 该工艺包括将通式为 2,4-二氯-磺酰基氯苯与通式为 2,4-二氯-磺酰基氯苯的胺反应： 与通式如下的胺反应 其中 R、X 和 n 如上定义，在有酸结合剂存在的情况下，温度低于 10℃。
• WOLLWEBER H.; HORSTMANN H.; STOEPEL K.; GARTHOFF B.; PULS W.; KRAUSE H. P+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, NO 2, 279-288
  作者：WOLLWEBER H.、 HORSTMANN H.、 STOEPEL K.、 GARTHOFF B.、 PULS W.、 KRAUSE H. P+

  DOI：——

  日期：——
• NAKAXASI, KADZUAKI;MIYAMURA, MUNEHTSUGU;TAKEHUTI, TADASI
  作者：NAKAXASI, KADZUAKI、MIYAMURA, MUNEHTSUGU、TAKEHUTI, TADASI

  DOI：——

  日期：——