2-(4-Acetoxy-butyl)-malonic acid monomethyl ester | 135508-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-Acetoxy-butyl)-malonic acid monomethyl ester
• 英文别名: 6-Acetyloxy-2-methoxycarbonylhexanoic acid
• CAS: 135508-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: NLEPDANRPDFHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Acetoxy-butyl)-malonic acid monomethyl ester 160.0~200.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 以84%的产率得到6-乙酰氧基正己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  宝石二酯和 β-酮酯通过酶催化水解脱烷氧基羰基化

  摘要：

  摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法，包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。

  DOI：

  10.1080/00397919108019796
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Acetoxy-butyl)-malonic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 porcine liver acetone powder 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Acetoxy-butyl)-malonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  宝石二酯和 β-酮酯通过酶催化水解脱烷氧基羰基化

  摘要：

  摘要 描述了一种丙二酸酯和 β-酮酯脱烷氧基羰基化的新方法，包括酶催化水解和高温 Kugelroher 蒸馏。

  DOI：

  10.1080/00397919108019796

文献信息

• AHMAR, M.;BLOCH, R.;BORTOLUSSI, M., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 1071-1074
  作者：AHMAR, M.、BLOCH, R.、BORTOLUSSI, M.

  DOI：——

  日期：——