(2S)-3-methyl-2-[(1,1,4-trioxo-3-phenylthiochromen-2-yl)methoxycarbonylamino]butanoic acid | 1187758-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-methyl-2-[(1,1,4-trioxo-3-phenylthiochromen-2-yl)methoxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1187758-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₇S
• 分子量: 443.477
• InChiKey: OIRHBRQRXOGSMW-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-methyl-2-[(1,1,4-trioxo-3-phenylthiochromen-2-yl)methoxycarbonylamino]butanoic acid 、 3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-benzyl 2-((S)-2-methyl-1-(((4-oxo-3-phenyl-4H-1,1-dioxothiochromen-2-yl)methoxy)carbonylamino)propylcarbonylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  PHOTODISSOCIABLE PROTECTIVE GROUP

  摘要：

  本发明提供了一种可以在温和条件下通过光照射去除的光敏保护基团。更具体地说，本发明提供了一种方法，包括通过光敏保护基团保护一个反应性功能团（例如，羟基、氨基、羧基、酮基、磷二酯基等），然后在中性条件下简单地通过光照射去除光敏保护基团。本发明涉及一种由公式（3）表示的化合物：其中Ar1是可选地取代的芳香或杂芳环，Ar2是可选地取代的芳基或杂芳基团，X是离去基团，n是1或2的整数；以及一种使用该化合物保护和解保护氨基等的方法。

  公开号：

  US20110028738A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[(1,1,4-trioxo-3-phenylthiochromen-2-yl)methoxycarbonylamino]butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S)-3-methyl-2-[(1,1,4-trioxo-3-phenylthiochromen-2-yl)methoxycarbonylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PHOTODISSOCIABLE PROTECTIVE GROUP

  摘要：

  本发明提供了一种可以在温和条件下通过光照射去除的光敏保护基团。更具体地说，本发明提供了一种方法，包括通过光敏保护基团保护一个反应性功能团（例如，羟基、氨基、羧基、酮基、磷二酯基等），然后在中性条件下简单地通过光照射去除光敏保护基团。本发明涉及一种由公式（3）表示的化合物：其中Ar1是可选地取代的芳香或杂芳环，Ar2是可选地取代的芳基或杂芳基团，X是离去基团，n是1或2的整数；以及一种使用该化合物保护和解保护氨基等的方法。

  公开号：

  US20110028738A1

文献信息

• US8222429B2
  申请人：——

  公开号：US8222429B2

  公开（公告）日：2012-07-17