(2R)-methylhexyl (S)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate | 66050-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-methylhexyl (S)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate
• 英文别名: [(2S)-2-methylhexyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 66050-82-6
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃O₃
• 分子量: 332.363
• InChiKey: PVRATNLKRSEUAR-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-hexanoyl-4-isopropyl-2-oxazolidinone 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R)-methylhexyl (S)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢产物Curvicollide C的总合成方面的进展和挫折：由Gosteli型烯丙基乙烯基醚合成和合成非羟醛立体异构体

  摘要：

  摘要 据报道，真菌代谢产物curcollcollide C的不对称总合成方面存在进步和挫折，该合成依赖于利用非醛醇立体三联体作为手性结构单元的合成策略。催化的不对称Gosteli-Claisen重排，两步醛基至炔烃同构反应和Julia-Kocienski烯烃化反应是关键的C / C连接转化。 据报道，真菌代谢产物curcollcollide C的不对称总合成方面存在进步和挫折，该合成依赖于利用非醛醇立体三联体作为手性结构单元的合成策略。催化的不对称Gosteli-Claisen重排，两步醛基至炔烃同构反应和Julia-Kocienski烯烃化反应是关键的C / C连接转化。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561614

文献信息

• Advances and Setbacks in the Total Synthesis of the Fungal Metabolite Curvicollide C: Synthesis and Elaboration of Non-Aldol Stereotriads from Gosteli-Type Allyl Vinyl Ethers
  作者：Martin Hiersemann、Marleen Körner

  DOI：10.1055/s-0035-1561614

  日期：——

  transformations. Advances and setbacks are reported in regard to the asymmetric total synthesis of the fungal metabolite curvicollide C relying on a synthetic strategy that exploits non-aldol stereotriads as chiral building blocks. A catalytic asymmetric Gosteli–Claisen rearrangement, a two-step aldehyde-to-alkyne-homologation, and a Julia–Kocienski olefination served as key C/C-connecting transformations.

  摘要 据报道，真菌代谢产物curcollcollide C的不对称总合成方面存在进步和挫折，该合成依赖于利用非醛醇立体三联体作为手性结构单元的合成策略。催化的不对称Gosteli-Claisen重排，两步醛基至炔烃同构反应和Julia-Kocienski烯烃化反应是关键的C / C连接转化。 据报道，真菌代谢产物curcollcollide C的不对称总合成方面存在进步和挫折，该合成依赖于利用非醛醇立体三联体作为手性结构单元的合成策略。催化的不对称Gosteli-Claisen重排，两步醛基至炔烃同构反应和Julia-Kocienski烯烃化反应是关键的C / C连接转化。