4-(4-isopropylphenyl)-morpholin-3-one | 857263-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-isopropylphenyl)-morpholin-3-one
• 英文别名: 4-(4-Propan-2-ylphenyl)morpholin-3-one
• CAS: 857263-91-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: HRVQSNNCSVGMAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-isopropylphenyl)morpholine 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-isopropylphenyl)-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS WITH AFFINITY FOR 5-HT1 RECEPTORS
  [FR] LACTAMES ET IMIDES HETEROCYCLIQUES D'ARALKYLE ET D'ARALKYLIDENE

  摘要：

  公开号：

  WO2005061491A3

文献信息

• Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactam and imides
  申请人：Howard R. Harry

  公开号：US20050227980A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1，R2，R3，X，Y和虚线如规范中所定义，以及其制备的中间体，含有它们的制药组合物以及作为心理治疗药物的医药用途。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：DeLucca George V.

  公开号：US20120082702A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的烟酰胺化合物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐。还公开了使用这种化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并且还公开了包含这种化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140113931A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are picolinamide compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡啶甲酰胺化合物，制备这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，制备药物组成物的方法，抑制Syk激酶活性的方法以及治疗至少部分通过Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• BICYCLIC OXA-LACTAM KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150252056A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided are bicyclic oxa-lactam compounds for inhibition of JAK/Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting JAK/Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by JAK/Syk kinase activity.

  提供了双环氧内酰胺化合物，用于抑制JAK/Syk激酶，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备这种化合物的制药组合物，抑制JAK/Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由JAK/Syk激酶活性介导的疾病的方法。