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2-bromo-4-bromomethyl-1-trifluoromethoxybenzene | 1011531-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-bromomethyl-1-trifluoromethoxybenzene
英文别名
3-bromo-4-trifluoromethoxybenzyl bromide;2-Bromo-4-(bromomethyl)-1-(trifluoromethoxy)benzene
2-bromo-4-bromomethyl-1-trifluoromethoxybenzene化学式
CAS
1011531-45-5
化学式
C8H5Br2F3O
mdl
——
分子量
333.93
InChiKey
ASBQNYQKPRULDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-bromomethyl-1-trifluoromethoxybenzene盐酸tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 sodium hydride 、 caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 43.25h, 生成 (11R)-11-methyl-18-(methylamino)-4-(trifluoromethoxy)-9-oxa-2,12,16,17,20-pentazatetracyclo[12.5.2.13,7.017,21]docosa-1(20),3,5,7(22),14(21),15,18-heptaen-13-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中,TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
    公开号:
    WO2020185755A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基-1-三氟甲氧基苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到2-bromo-4-bromomethyl-1-trifluoromethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中,TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
    公开号:
    WO2020185755A1
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文献信息

  • [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2019149657A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述,该化合物具有有价值的药理特性,特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶(GOAT)结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是肥胖症。
  • 4-(吡啶-2-基)-4’-三氟甲基氧基苯基苄基醚衍生物及其制备方法与除草应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN112724074A
    公开(公告)日:2021-04-30
    一种4‑(吡啶‑2‑基)‑4’‑三氟甲基氧基苯基苄基醚衍生物,结构如式(I)所示,此衍生物制备方法为:(1)将式(IV)所示化合物、式(V)所示化合物、碱性物质A、钯催化剂、溶剂A混合,于50℃至100℃反应0.5‑20小时,反应液A经后处理制得式(II)所示化合物;将制得的式(II)所示化合物、碱性物质B、溶剂B混合,于0℃至40℃反应0.4‑1小时,再加入式(III)所示化合物,在40℃至100℃反应4‑10小时,反应液B经后处理制得式(II)所示化合物;本发明式(I)化合物对农业技术领域中有害杂草都显示出高除草活性。因此,式(I)化合物可作为除草剂广泛应用在农业领域。
  • Heterocyclic GPR40 Modulators
    申请人:Beck Hilary
    公开号:US20080090840A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一些化合物,例如用于治疗受试者的代谢紊乱。此类化合物具有一般式I,其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱(例如II型糖尿病)的方法。
  • HETEROCYCLIC GPR40 MODULATORS
    申请人:Beck Hilary
    公开号:US20100075974A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一些化合物,例如,用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I:其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法,例如类型II糖尿病。
  • Heterocyclic GPR40 modulators
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US08003648B2
    公开(公告)日:2011-08-23
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一些化合物,例如用于治疗主体的代谢性疾病。这些化合物具有一般的公式I:其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括上述化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病)的方法。
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