1-(1-(2-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1236769-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-(2-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• CAS: 1236769-69-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃OSi
• 分子量: 335.481
• InChiKey: FJBXNTPBEDEQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azidomethyl pivalate 、 1-(1-(2-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(4-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(2-methoxyphenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed C−O Bond Activation for the Synthesis of Propargyl-1,2,3-triazoles and 1,1-Bis-triazoles

  摘要：

  The FeCl(3)-catalyzed triazole propargylation was developed. This transformation was suitable for a large scope of substituted propargyl alcohols, giving the corresponding propargyl triazoles In excellent yields (up to 96%). Further derivatization produced the 1,1-bis-triazoles in excellent yields and regioselectivity, which could be applied as potential transition metal ligands or new reagents.

  DOI：

  10.1021/ol101082v
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1-(2-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-(1-(2-methoxyphenyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed C−O Bond Activation for the Synthesis of Propargyl-1,2,3-triazoles and 1,1-Bis-triazoles

  摘要：

  The FeCl(3)-catalyzed triazole propargylation was developed. This transformation was suitable for a large scope of substituted propargyl alcohols, giving the corresponding propargyl triazoles In excellent yields (up to 96%). Further derivatization produced the 1,1-bis-triazoles in excellent yields and regioselectivity, which could be applied as potential transition metal ligands or new reagents.

  DOI：

  10.1021/ol101082v