4-[(methoxycarbonyl)methyl]phenyl mesylate | 539814-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(methoxycarbonyl)methyl]phenyl mesylate
• 英文别名: methyl 4-(methanesulfonyloxy)phenylacetate；methyl 4-methanesulfonyloxyphenylacetate；(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)acetate；methyl 2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)acetate
• CAS: 539814-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• mdl: MFCD26385565
• 分子量: 244.268
• InChiKey: PPTCIWWEUPKQIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(methoxycarbonyl)methyl]phenyl mesylate 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在NH（4）OAc存在下，使用Mg金属和MeOH进行Pd / C催化的苯酚衍生物的脱氧。

  摘要：

  开发了一种在室温下使用Mg金属在MeOH中的Pd / C催化的经由芳基三氟甲磺酸酯或甲磺酸酯对酚羟基进行脱氧的方法。NH 4 OAc的添加显着影响反应性和反应速率。该方法对于在非常温和的反应条件下提供对环境无害且可广泛应用的酚醇去除方法特别有吸引力。

  DOI：

  10.1021/ol060045q
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到4-[(methoxycarbonyl)methyl]phenyl mesylate
  参考文献：
  名称：

  在NH（4）OAc存在下，使用Mg金属和MeOH进行Pd / C催化的苯酚衍生物的脱氧。

  摘要：

  开发了一种在室温下使用Mg金属在MeOH中的Pd / C催化的经由芳基三氟甲磺酸酯或甲磺酸酯对酚羟基进行脱氧的方法。NH 4 OAc的添加显着影响反应性和反应速率。该方法对于在非常温和的反应条件下提供对环境无害且可广泛应用的酚醇去除方法特别有吸引力。

  DOI：

  10.1021/ol060045q

文献信息

• Palladium on carbon-diethylamine-mediated hydrodeoxygenation of phenol derivatives under mild conditions
  作者：Akinori Mori、Tomoteru Mizusaki、Takashi Ikawa、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.060

  日期：2007.1

  under the Pd/C-catalyzed hydrogenation conditions in the presence of diethylamine and the method could also be applicable to the hydrodeoxygenation of morphine to afford 3-deoxy-7,8-dihydromorphine. Diethylamine is not only a scavenger of the corresponding methanesulfonic acid derivative, which is produced during the reaction progress, but also a strong promoter of the Pd/C-catalyzed reduction of aryl

  我们发现，在二乙胺存在下，在Pd / C催化的氢化条件下，酚羟基很容易通过芳基磺酸盐脱氧，该方法也可用于吗啡的加氢脱氧，得到3-deoxy-7,8-dihydromorphine 。二乙胺不仅是在反应过程中产生的相应甲磺酸衍生物的清除剂，而且还是Pd / C催化的芳基磺酸盐还原的强促进剂。该催化剂体系由于其温和的反应条件，易于处理并且不需要特定的设备，因此可以为各种酚衍生物的脱氧提供通用的方法。
• Mechanistic Study of a Pd/C-Catalyzed Reduction of Aryl Sulfonates Using the Mg–MeOH–NH4OAc System
  作者：Akinori Mori、Tomoteru Mizusaki、Takashi Ikawa、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200601184

  日期：2007.2.2

  method for the deoxygenation of phenolic hydroxy groups via aryl triflates or mesylates has been established by using a combination of Pd/C-Mg-MeOH. The addition of NH(4)OAc to the system markedly accelerated the reaction rate and expanded the scope of the reaction. Mechanistic studies suggested that a single-electron transfer process from the Pd(0) center to the benzene ring is involved in the reduction

  已经通过使用Pd / C-Mg-MeOH的组合物建立了经由芳基三氟甲磺酸酯或甲磺酸酯使酚羟基脱氧的方法。NH（4）OAc添加到系统中明显加快了反应速度，扩大了反应范围。机理研究表明，从Pd（0）中心到苯环的单电子转移过程涉及芳基磺酸盐的还原，并且NH（4）OAc用作Mg盐的增溶剂和Hg的促进剂。电子转移，从而增强了反应过程。我们的方法也适用于以CH（3）OD为溶剂和氘源的苯衍生物的区域选择性氘化：原始羟基可以被氘原子有效地取代。
• Compounds and their use in medicine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20030229083A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to novel antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds of formula (I), 1 their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型抗糖尿病、降血脂、抗肥胖和降胆固醇化合物，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物以及含有它们的药学上可接受的组合物。
• COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Debnath Bhuniya

  公开号：US20070142470A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to novel antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds of formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及一种新型抗糖尿病、降脂、抗肥胖和降胆固醇的化合物，其化学式为(I)，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物。
• 2-Substituted-3-Phenylpropionic Acid Derivatives and Their Use in the Treatment of Inflammatory Bowel Disease
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20110166157A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to 2-(substituted sulphur, sulphone or sulphoxide)-3-(substituted phenyl)propionic acid derivatives, 2-(substituted oxygen)-3-(substituted phenyl)propionic acid derivatives, benzoic acid derivatives, and derivatives of 2-methyl-2-(phenoxy or phenylthio)propanoic acid and 2-(methyl or ethyl)-2-(phenoxy or phenylthio)butanoic acid, to processes for preparing such compounds, to their use in the treatment of inflammatory conditions, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及2-(取代硫、磺酰或亚磺酸基)-3-(取代苯基)丙酸衍生物、2-(取代氧)-3-(取代苯基)丙酸衍生物、苯甲酸衍生物以及2-甲基-2-(苯氧基或苯硫基)丙酸和2-(甲基或乙基)-2-(苯氧基或苯硫基)丁酸的衍生物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗炎症病症中的应用，以及含有它们的制药组合物。