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7-碘-9H-芴-4-羧酸 | 16218-33-0

中文名称
7-碘-9H-芴-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-Jod-fluoren-5-carbonsaeure
英文别名
7-iodo-9H-fluorene-4-carboxylic acid
7-碘-9H-芴-4-羧酸化学式
CAS
16218-33-0
化学式
C14H9IO2
mdl
MFCD00829127
分子量
336.129
InChiKey
CUQWLXGXIQEWQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    265 °C
  • 沸点:
    502.0±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2916399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • LOW AFFINITY SCREENING METHOD
    申请人:Graffinity Pharmaceuticals Aktiengesellschaft
    公开号:EP1360489A1
    公开(公告)日:2003-11-12
  • Low affinity screening method
    申请人:——
    公开号:US20040082079A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    A parallel high throughput screening method on a solid support is disclosed that allows the detection of low affinity binding partners, comprising the steps of:(a) providing a library of different ligands;(b) forming a binding matrix comprising the ligands on a solid support by immobilising said ligands on the support; (c) contacting a target of interest with said binding matrix; (d) parallely determining a binding value of the ligand/target interaction for each type of ligand comprised in the binding matrix; (e) selecting those ligands the binding value of which in an immobilised state towards the target exceeds a predetermined threshold; (f) evaluating the affinity of each of the ligands selected in step (e) in a non-immobilised state towards the target; (g) identifying at least one ligand of step (f) as low affinity binding ligand.
  • [EN] LOW AFFINITY SCREENING METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE CRIBLAGE DES FAIBLES AFFINITES
    申请人:GRAFFINITY PHARM DESIGN GMBH
    公开号:WO2002063299A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    A parallel high throughput screening method on a solid support is disclosed that allows the detection of low affinity binding partners, comprising the steps of:(a) providing a library of different ligands;(b) forming a binding matrix comprising the ligands on a solid support by immobilising said ligands on the support; (c) contacting a target of interest with said binding matrix; (d) parallely determining a binding value of the ligand/target interaction for each type of ligand comprised in the binding matrix; (e) selecting those ligands the binding value of which in an immobilised state towards the target exceeds a predetermined threshold; (f) evaluating the affinity of each of the ligands selected in step (e) in a non-immobilised state towards the target; (g) identifying at least one ligand of step (f) as low affinity binding ligand.
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