tert-butyl (2S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylamino]-3-methylbutanoate | 870487-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 870487-74-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 438.567
• InChiKey: BJRYDQAVSAUXGK-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylamino]-3-methylbutanoate 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-[[(2S)-2-[2-aminoethyl(3-methylbutanoyl)amino]propanoyl]amino]ethyl-propanoylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl-(3-hydroxypropanoyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]ethyl-propanoylamino]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  AA肽的设计与合成：一类新的肽模拟物

  摘要：

  提出了称为“ AApeptides”的肽模拟物的新家族，其是N-酰化的-N-氨乙基氨基酸的低聚物。描述了AA肽的设计和有效合成。作为概念验证，我们证明了Aa肽可以抑制p53 / MDM2蛋白之间的相互作用，并具有明显的活性（IC 50  = 38μM ）和特异性。初步数据还表明，AA肽对酶促水解具有抗性。由于易于合成和多样化，强大的生物活性以及对蛋白水解的抵抗力，序列特异性AA肽的开发可能会扩大拟肽的潜在生物医学应用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.005
• 作为产物：
  描述：

  (2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)-L-valine tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylamino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sufi Bilal

  公开号：US20100145036A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates and drug-cleavable substrate conjugates that are potent cytotoxins. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Chen Liang

  公开号：US20100113476A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体结合物，其具有强效的细胞毒性，并在药物和配体之间包含一个仅有一个氨基酸的连接物。本公开还涉及包含药物-配体结合物的组合物以及使用它们的治疗方法。
• CHEMICAL LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Boyd Sharon E.

  公开号：US20100092496A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the ligand through either a peptidyl, hydrazine, or disulfide linker. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物，其具有强效的细胞毒性，其中药物通过肽基、肼基或二硫键连接到配体上。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES<br/>[FR] BRAS DE LIAISON CHIMIQUES ET CONJUGUES ASSOCIES
  申请人：MEDAREX INC

  公开号：WO2005112919A3

  公开（公告）日：2007-02-01
• SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES
  申请人：E. R. Squibb & Sons, L.L.C.

  公开号：EP1747021B1

  公开（公告）日：2015-09-09