(Z)-4-(trifluoromethyl)benzaldoxime | 16939-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(trifluoromethyl)benzaldoxime
• 英文别名: α,α,α-trifluoro-p-tolualdehyde oxime；(Z)-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime；4-trifluoromethylbenzaldoxime；(NZ)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 16939-49-4
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• 分子量: 189.137
• InChiKey: MNDYDYTXPOFXLS-XGICHPGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(trifluoromethyl)benzaldoxime 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 4-Chloro-N-{2-[(3S,3aS,6aR)-5-methyl-4,6-dioxo-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-2-yl]-ethyl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  X = Y–ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第53部分：Z-肟阴离子与氮丙啶和偶极亲子的顺序亲核开环-1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  涉及的氮原子的氮丙啶攻击亲核开环Ž肟阴离子生成硝酮，其然后被捕获在与1,3-偶极环加成反应Ñ -methylmaleimide，得到1：1个的混合物内切-和外切-cycloadducts。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00767-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(trifluoromethyl)benzaldoxime 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到(Z)-4-(trifluoromethyl)benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  X = Y–ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第56部分：醛肟和二乙烯基酮之间的级联1,3-氮杂环转移-环加成反应：肟E / Z异构体对环加成立体选择性的影响

  摘要：

  醛肟和二乙烯基酮之间的级联1,3-氮杂杂环转移（1,3-APT）-1,3-偶极环加成（1,3-DC）反应提供取代的1-氮杂-7的exo和内消旋异构体的混合物-氧杂双环[3.2.1] octan-4-ones，其比例取决于起始肟的E / Z几何形状及其在热反应条件下的异构化能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00835-9

文献信息

• Visible-light mediated stereospecific C(sp²)–H difluoroalkylation of (<i>Z</i>)-aldoximes
  作者：Qian Wang、Haiying Gong、Yifang Zhang、Yi Peng、Hua Chen、Mingjie Li、Hongmei Deng、Jian Hao、Wen Wan

  DOI：10.1039/d1ob01401c

  日期：——

  mediated stereospecific C(sp2)–H difluoroalkylation of (Z)-aldoximes to (E)-difluoroalkylated ketoximes has been described. In this reaction, (hetero)-aromatic and aliphatic difluoroalkylated ketoximes could be obtained with the retention of the configuration of the starting aldoximes. A preliminary mechanism study showed that a difluoromethyl radical via an SET pathway was involved.

  已经描述了可见光介导的 ( Z )-醛肟到 ( E )-二氟烷基化酮肟的立体定向 C(sp 2 )-H 二氟烷基化。在该反应中，(杂)-芳香族和脂肪族二氟烷基化酮肟可以在保留起始醛肟构型的情况下获得。初步机制研究表明，涉及通过SET 途径的二氟甲基自由基。
• Fungicidal 3-phenyl-5-(substituted methyl) isoxaxoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04109002A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  A class of isoxazoles having a phenyl or substituted-phenyl group at the 3-position and a substituted-methyl group at the 5-position are useful for the control of fungal foliar phytopathogens.

  在3位上具有苯基或取代苯基基团，在5位上具有取代甲基基团的异噁唑类化合物对于控制真菌叶片病原体是有用的。
• Glycyrrhetinic Acid-30-Amide Derivatives and Their Use
  申请人：Wang Jianwu

  公开号：US20080214636A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to the field of a medicine for treating diseases associated with inflammation, immunity or infection, and in particular, to glycyrrhetinic acid-30-amide derivatives of general formula I and their preparation, and a pharmaceutical composition containing the same. Said derivatives and composition exhibit anti-inflammatory, analgesic, anti-allergic, cough-preventing, liver-protecting and anti-viral properties, wherein each group is as defined in the description.

  本发明涉及用于治疗与炎症、免疫或感染相关的疾病的药物领域，特别是涉及一般式I的甘草酸-30-酰胺衍生物及其制备方法和含有它们的制药组合物。所述衍生物和组合物具有抗炎、镇痛、抗过敏、止咳、保护肝脏和抗病毒性质，其中每个基团如描述中所定义。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or mixture thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，可抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶的活性。