N-(3,5-di-tert-butylphenyl)benzenesulfonamidyl radical | 66651-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butylphenyl)benzenesulfonamidyl radical
• 英文别名: N-Phenylsulfonyl-3,5-di-t-butylphenylaminyl radical；N-(3,5-Di-tert.-butylphenyl)-benzolsulfonylaminyl
• CAS: 66651-39-6
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₂S
• 分子量: 344.498
• InChiKey: DUBUACJYAJWQOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-di-tert-butylphenyl)benzenesulfonamidyl radical 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-N,N'-bis(phenylsulfonyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  MIURA, YOZO;OHNISHI, TETSUYA;KINOSHITA, MASAYOSHI;KINOSHITA, TAKAMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 57-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-N,N'-bis(phenylsulfonyl)hydrazine 以 苯 为溶剂， 生成 N-(3,5-di-tert-butylphenyl)benzenesulfonamidyl radical
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 32. Isolation and characterization of sulfonamidyl radical dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a020

文献信息

• Addition of a Sulfonamidyl Radical to Unsaturated Aromatic and Aliphatic Hydrocarbons
  作者：Yozo Miura、Tetsuya Ohnishi、Masayoshi Kinoshita、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.63.57

  日期：1990.1

  5-di-t-butylphenylaminyl radical (2) with unsaturated aromatic and aliphatic hydrocarbons has been carried out in degassed benzene at 75°C. The reactions of 2 with unsaturated aromatic hydrocarbons gave 1:1, 1:2, and 2:1 adducts of 2 and the hydrocarbons in fair to good yields. On the other hand, in the reactions of 2 with unsaturated aliphatic hydrocarbons, hydrogen-abstraction by 2 from the hydrocarbons was the major

  N苯基磺酰基-3,5-二叔丁基苯胺基(2)与不饱和芳烃和脂肪烃的反应在75°C的脱气苯中进行。2 与不饱和芳烃的反应得到 2 和烃的 1:1、1:2 和 2:1 加合物，产率一般到良好。另一方面，在 2 与不饱和脂肪烃的反应中， 2 从烃中吸氢是主要反应。在与2-甲基丙烯的反应中，以16%的产率分离出表明2-2-甲基丙烯加成的产物。在这些结果的基础上，讨论了 2 的反应性，并与结构相关的 N(4-氯苯硫基)-3,5-二叔丁基苯胺基的反应性进行了比较。