2-(((3R,6R)-1-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)thiophene-3-carbonyl)-6-methylpiperidin-3-yl)amino)-3-methoxyisonicotinonitrile | 1612786-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(((3R,6R)-1-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)thiophene-3-carbonyl)-6-methylpiperidin-3-yl)amino)-3-methoxyisonicotinonitrile
• 英文别名: 3-methoxy-2-[[(3R,6R)-6-methyl-1-[2-(triazol-2-yl)thiophene-3-carbonyl]piperidin-3-yl]amino]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1612786-19-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O₂S
• 分子量: 423.498
• InChiKey: IAPRICIRZAVFNL-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.58h， 生成 2-(((3R,6R)-1-(2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)thiophene-3-carbonyl)-6-methylpiperidin-3-yl)amino)-3-methoxyisonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLAMINO-4-NITRILE-PIPERIDINYL OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE 2-PYRIDYLAMINO-4-NITRILE-PIPÉRIDINYL, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶基氨基-4-硝基-哌啶基化合物，其是促进睡眠激素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶基氨基-4-硝基-哌啶基化合物治疗或预防涉及促进睡眠激素受体的神经和精神疾病和疾病的用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014085208A1

文献信息

• 2-PYRIDYLAMINO-4-NITRILE-PIPERIDINYL OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150322039A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 2-pyridylamino-4-nitrile-piperidinyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridylamino-4-nitrile-piperidinyl compounds described herein in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶基氨基-4-硝基哌啶基化合物，它们是促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂。本发明还涉及上述2-吡啶基氨基-4-硝基哌啶基化合物在治疗或预防涉及荷尔蒙受体的神经系统和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗涉及荷尔蒙受体的疾病中的用途。
• Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10894042B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. More particularly, the present invention relates to a method of treating cancer in subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of at least one OX1R antagonist.

  本发明涉及治疗癌症的方法和药物组合物。更具体地说，本发明涉及一种治疗有需要的受试者癌症的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的至少一种 OX1R 拮抗剂。
• USE OF OX1R ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3223803A1

  公开（公告）日：2017-10-04
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3218007A1

  公开（公告）日：2017-09-20
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3454857A1

  公开（公告）日：2019-03-20