5-苯基戊-3-炔-1-胺 | 918871-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯基戊-3-炔-1-胺
• 英文名称: 5-phenylpent-3-yn-1-amine
• CAS: 918871-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: ZJFKIMICKUIPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基戊-3-炔-1-胺 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-N-(4,5-diphenylpent-3-en-1-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的双取代炔烃的区域选择性合成氢芳基化反应，使用可移除的导向基团

  摘要：

  已经开发了钯 (II) 催化的高炔丙基胺的区域选择性顺氢芳基化反应，其中选择性由可裂解的双齿导向基团控制。在优化的反应条件下，发现二烷基和烷芳基炔底物均以高选择性进行加氢芳基化。该反应的产物含有 4,4-二取代的高烯丙基胺基序，这在药物分子和其他生物活性化合物中很常见。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08818
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 5-phenyl-3-pentynyl ester 在 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-苯基戊-3-炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的双取代炔烃的区域选择性合成氢芳基化反应，使用可移除的导向基团

  摘要：

  已经开发了钯 (II) 催化的高炔丙基胺的区域选择性顺氢芳基化反应，其中选择性由可裂解的双齿导向基团控制。在优化的反应条件下，发现二烷基和烷芳基炔底物均以高选择性进行加氢芳基化。该反应的产物含有 4,4-二取代的高烯丙基胺基序，这在药物分子和其他生物活性化合物中很常见。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08818

文献信息

• Amine Oxidase Inhibitors
  申请人：Sayre Lawrence M.

  公开号：US20080199933A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A therapeutic agent for selectively inhibiting amine oxidases associated diseases and conditions in humans includes at least one compound selected from the group consisting of propargylamines, polypropargylamines, homopropargylamines, 4-substituted-2-butynylamines, 2- and 3-halloallylamines, pyrroline derivatives, cycloalkenyl branched primary amines, propargyl diamines, homopropargyl amines and diamines, allenyl amines and diamines, chloroallyl diamines, lysyne analogues, β-haloamines, RF-substituted amines, RC 1 -substituted amines, and R3Si substituted amines.
• US9161922B2
  申请人：——

  公开号：US9161922B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• [EN] AMINE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINE OXYDASE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2007005737A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] A therapeutic agent for selectively inhibiting amine oxidases associated diseases and conditions in humans includes at least one compound selected from the group consisting of propargylamines, polypropargylamines, homopropargylamines, 4-substituted-2-butynylamines, 2- and 3-halloallylamines, pyrroline derivatives, cycloalkenyl branched primary amines, propargyl diamines, homopropargyl amines and diamines, allenyl amines and diamines, chloroallyl diamines, lysyne analogues, ß- haloamines, RF-substituted amines, RCi-substituted amines, and R3Si substituted amines.
  [FR] L'invention concerne un agent thérapeutique pour inhiber de manière sélective des maladies ou des états associés à des amine oxydases chez les humains, y compris au moins un composé sélectionné dans le groupe comprenant des propargylamines, des polypropargylamines, des homopropargylamines, des butynylamines 4-substituées-2, des 2- et 3-halloallylamines, des dérivés de pyrroline, des amines primaires à ramification cycloalcényle, des diamines de propargyle, des amines et des diamines d'homopropargyle, des amines et des diamines d'allényle, des diamines de chloroallyle, des analogues de lysyne, des ß-haloamines, des amines RF-substituées, des amines RCi-substituées et des amines R3Si substituées.