(2S,4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylpentanoic acid | 282734-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylpentanoic acid
• CAS: 282734-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: FTZMNUMYCSOCLV-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylpentanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,4R)-4-[(1S)-1-(fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-[(2S)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-yl]propylcarboxamido]-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of 4-amido-2,4-dimethylbutyric acid derivatives

  摘要：

  研究发现，同系和反系 4-氨基-2,4-二甲基丁酸衍生物 5 和 6 都有一个氨基与分子主链同向的构象。在反系列（6）中，一种单一的构象占主导地位，其中的酸羰基也与主链呈高位。在同系列（5）中，C-2-C-3 键的两个局部构象占主导地位。

  DOI：

  10.1039/a910179i
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylpentanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.95 g的产率得到(2S,4R)-4-(benzyloxycarbonylamino)-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of 4-amido-2,4-dimethylbutyric acid derivatives

  摘要：

  研究发现，同系和反系 4-氨基-2,4-二甲基丁酸衍生物 5 和 6 都有一个氨基与分子主链同向的构象。在反系列（6）中，一种单一的构象占主导地位，其中的酸羰基也与主链呈高位。在同系列（5）中，C-2-C-3 键的两个局部构象占主导地位。

  DOI：

  10.1039/a910179i