2-[(methylthio)methyl]-4-(trifluoromethyl)benzenamine | 62639-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(methylthio)methyl]-4-(trifluoromethyl)benzenamine
• 英文别名: α-methylthio-4-trifluoromethyl-o-toluidine；2-(methylsulfanylmethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 62639-14-9
• 化学式: C₉H₁₀F₃NS
• 分子量: 221.246
• InChiKey: IMVKODTWWSSKIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(methylthio)methyl]-4-(trifluoromethyl)benzenamine 在 镍 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 37.6 g of the title compound as amber oil的产率得到2-甲基-4-三氟甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal anthranilamides

  摘要：

  本发明提供了一种公式1的化合物，它们的N-氧化物和适用于农业的盐，其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n的定义如披露的那样。本发明还揭示了用公式1的化合物控制节肢动物的方法，包括将节肢动物或其环境与公式1的化合物的节肢动物杀虫有效量接触以及含有公式1的化合物的组合物。

  公开号：

  US07338978B2
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-S,S-dimethylsulfilimine 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(methylthio)methyl]-4-(trifluoromethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal anthranilamides

  摘要：

  这项发明提供了公式（1）的化合物，它们的N-氧化物和农业适用的盐，其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n如披露中定义。还披露了控制节肢动物的方法，包括将节肢动物或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触，并含有公式（1）的化合物的组合物。

  公开号：

  US20030229050A1

文献信息

• Insecticidal anthranilamides
  申请人：——

  公开号：US20030229050A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention provides compounds of Formula (1), their N-oxides and agriculturally suitable salts wherein A, B, J, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling arthropods comprising contacting the arthropods or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula (1) and compositions containing the compounds of Formula (1).

  这项发明提供了公式（1）的化合物，它们的N-氧化物和农业适用的盐，其中A、B、J、R1、R2、R3和R4以及n如披露中定义。还披露了控制节肢动物的方法，包括将节肢动物或其环境与公式（1）的化合物的有效量接触，并含有公式（1）的化合物的组合物。
• Quinazolinones and pyridinylpyrimidinones for controlling invertebrate pests
  申请人：——

  公开号：US20040110777A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the pests or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula (I), its N-oxides or agriculturally suitable salts wherein B, J, K, R 3 and R 4 and n are as defined in the disclosure.This invention also pertains to certain compounds of Formula (I) and compositions for controlling invertebrate pests comprising a biologically effective amount of a compound of Formula I and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. 1

  这项发明提供了控制无脊椎动物害虫的方法，包括使用化合物I的有效量与害虫或其环境接触，其中化合物I的化学式为（I），其N-氧化物或农业适用盐，其中B、J、K、R3和R4和n如披露中所定义。该发明还涉及化合物I的某些化合物和用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括化合物I的生物学有效量和至少一种选自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的附加成分。
• Methods of ortho alkylation
  申请人：——

  公开号：US20040082793A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention pertains to methods for preparing a compound of Formula (I), wherein A is O or N—L; each L is independently H or an acyl group; K is, together with the two contiguous linking carbon atoms, a phenyl ring, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused carbobicyclic or heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted; R 1 is H, C 1 to C 4 alkyl or CO 2 R 3 ; R 2 is H or C 1 to C 4 alkyl; and R 3 is C 1 to C 4 alkyl; comprising hydrogenating a compound of Formula (II), wherein n is 0, 1 or 2 in the presence of a catalyst comprising palladium to form the compound of Formula (I). This invention further pertains to methods for preparing compounds of Formula (II) useful for preparing compounds of Formula (I). This invention also pertains to compounds used in these methods. 1

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中A为O或N—L;每个L独立地为H或酰基;K与两个相邻连接碳原子一起形成苯环、5-或6-成员杂环芳香环或芳香8、9或10-成员融合的碳双环或杂双环环系，其中每个环或环系可选地被取代;R1为H、C1到C4烷基或CO2R3;R2为H或C1到C4烷基;R3为C1到C4烷基;包括在钯催化剂存在下氢化式（II）化合物，其中n为0、1或2，以形成式（I）化合物。本发明还涉及制备式（II）化合物的方法，用于制备式（I）化合物。本发明还涉及用于这些方法的化合物。
• Substituted .alpha.-methylsulfinyl-o-toluidines
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04006183A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  The invention discloses optionally substituted .alpha.-methylsulfinyl-o-toluidines having pharmacological activity in animals and useful as CNS depressant agents. The compounds may be prepared by reacting an optionally substituted .alpha.-methylthio-o-toluidine with an oxidizing agent.

  本发明公开了一种具有药理活性并可用作中枢神经系统抑制剂的选择性取代的α-甲基亚磺酰基-o-甲基苯胺。该化合物可以通过将选择性取代的α-甲基硫醇-o-甲基苯胺与氧化剂反应制备而成。
• Substituted 2H,3H-2,1-benzisothiazole-S-oxides, method of use and
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04031227A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  The invention discloses substituted 2H,3H-2,1-benzisothiazole-S-oxides having pharmacological activity in animals and useful as CNS depressant agents. The compounds may be prepared by reacting a substituted 2H,3H-2,1-benzisothiazole with an oxidizing agent. The substituted 2H,3H-2,1-benzisothiazole may be prepared by reacting a substituted .alpha.-methylthio-o-toluidine with one equivalent of an oxidizing agent, followed by treatment with base.

  这项发明揭示了具有动物药理活性并且作为中枢神经系统抑制剂有用的取代的2H，3H-2,1-苯并异噻唑-S-氧化物。这些化合物可以通过将取代的2H，3H-2,1-苯并异噻唑与氧化剂反应来制备。取代的2H，3H-2,1-苯并异噻唑可以通过将取代的α-甲基硫氧-o-甲苯胺与一个氧化剂当量反应，然后进行碱处理来制备。