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1,1,2,3,3-pentamethyl-4-phenyl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ5-phospha-spiro[3.4]octane | 42438-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,2,3,3-pentamethyl-4-phenyl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ5-phospha-spiro[3.4]octane
英文别名
1,1,2,3,3-Pentamethyl-4-phenyl-6,6,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-5,8-dioxa-4lambda5-phosphaspiro[3.4]octane;1,1,2,3,3-pentamethyl-4-phenyl-6,6,7,7-tetrakis(trifluoromethyl)-5,8-dioxa-4λ5-phosphaspiro[3.4]octane
1,1,2,3,3-pentamethyl-4-phenyl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ<sup>5</sup>-phospha-spiro[3.4]octane化学式
CAS
42438-70-0
化学式
C20H21F12O2P
mdl
——
分子量
552.34
InChiKey
VHXSGFKLZDGYDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

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文献信息

  • Reactions of 1-substituted 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetans with hexafluoroacetone and the 19F nuclear magnetic resonance spectra of the resulting 1,3,2-dioxaphospholans
    作者:Robert K. Oram、Stuart Trippett
    DOI:10.1039/p19730001300
    日期:——
    with hexafluoroacetone. The 19F n.m.r. spectra of these adducts over a range of temperatures have given values of the free energies of activation for the pseudorotation processes which place the four-membered ring diequatorial and the 1-substituents apical. The variation in these activation energies with the nature of the 1-substituent is accounted for in terms of the relative apicophilicity of groups
    已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯,并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值,该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。
  • Antczak,S.; Trippett,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1326 - 1330
    作者:Antczak,S.、Trippett,S.
    DOI:——
    日期:——
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