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4,6-Bis-biphenyl-4-yl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
4,6-Bis-biphenyl-4-yl-2-methylsulfanyl-pyrimidine | 817598-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-Bis-biphenyl-4-yl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
英文别名
2-Methylsulfanyl-4,6-bis(4-phenylphenyl)pyrimidine;2-methylsulfanyl-4,6-bis(4-phenylphenyl)pyrimidine
CAS
817598-91-7
化学式
C
29
H
22
N
2
S
mdl
——
分子量
430.573
InChiKey
LFSAXIIUEXOWLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
51.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Biphenyl-4-yl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
817598-79-1
C
17
H
14
N
2
S
278.378
反应信息
作为反应物:
描述:
phenylmagnesium bromide
、
4,6-Bis-biphenyl-4-yl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
在
1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到4,6-Bis-biphenyl-4-yl-2-phenyl-pyrimidine
参考文献:
名称:
嘧啶核扩展 π 系统:一般合成和有趣的荧光特性
摘要:
我们开发了一种简单但功能强大的合成策略,允许以可编程和面向多样性的格式将 pi 系统组装到嘧啶核上。ArLi 与 2-甲基硫代嘧啶的亲核加成,然后是 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化,产生 4-芳基-2-甲基硫代嘧啶。然后重复反应序列得到4,6-二芳基-2-甲基硫代嘧啶。在NiCl 2 (dppe)的催化作用下,所得加合物进一步与ArMgBr反应,得到2,4,6-三芳基嘧啶。通过遵循这种合成方案,有趣的嘧啶核 pi 系统以可编程方式快速构建。成功发现了许多有趣的荧光材料和特性(例如,
DOI:
10.1021/ja044923w
作为产物:
描述:
2-甲硫基嘧啶
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
4,6-Bis-biphenyl-4-yl-2-methylsulfanyl-pyrimidine
参考文献:
名称:
嘧啶核扩展 π 系统:一般合成和有趣的荧光特性
摘要:
我们开发了一种简单但功能强大的合成策略,允许以可编程和面向多样性的格式将 pi 系统组装到嘧啶核上。ArLi 与 2-甲基硫代嘧啶的亲核加成,然后是 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化,产生 4-芳基-2-甲基硫代嘧啶。然后重复反应序列得到4,6-二芳基-2-甲基硫代嘧啶。在NiCl 2 (dppe)的催化作用下,所得加合物进一步与ArMgBr反应,得到2,4,6-三芳基嘧啶。通过遵循这种合成方案,有趣的嘧啶核 pi 系统以可编程方式快速构建。成功发现了许多有趣的荧光材料和特性(例如,
DOI:
10.1021/ja044923w
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