benzyl (3R)-3-((1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)(3-methoxypropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1246362-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R)-3-((1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)(3-methoxypropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1246362-37-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: WSYCLGNSEOZDGS-WHCXFUJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-((1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)(3-methoxypropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以64.3%的产率得到2-((R)-1-(benzyloxycarbonyl)-N-(3-methoxypropyl)piperidine-3-carboxamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-methoxypropylamino)propanoate 、 (R)-哌啶-1,3-二羧酸-1-苄酯 在 甲基氯化吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以67.7%的产率得到benzyl (3R)-3-((1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)(3-methoxypropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3