4-benzoyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid, ethyl ester | 68466-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-benzoyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 4-benzoyl-4H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-benzoyl-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 68466-18-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: PNSNYROBBDRLCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid, ethyl ester 、 phenyldiazen-1-ium-1-ylidene p-tolyl methanide 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HLIMI, FOUZIA;KERBAL, ABDELALI;LAUDE, BERNARD;VEBREL, JOEL, C. R. ACAD. SCI., 306,(1988) N 20, 1437-1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 草酰氯 、 氰化钠 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 4-benzoyl-4H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  快速氧化制备4 H -1,4-Benzoxazine-2-carbaldehydes的简单方法

  摘要：

  饱和（1,4-苯并恶嗪-2-基）-甲醇2的剧烈氧化提供4 H -1,4-苯并恶嗪-2-甲醛3，它们具有α，β烯键。检查了这些化合物的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330133

文献信息

• HLIMI, FOUZIA;KERBAL, ABDELALI;LAUDE, BERNARD;VEBREL, JOEL, C. R. ACAD. SCI., 306,(1988) N 20, 1437-1440
  作者：HLIMI, FOUZIA、KERBAL, ABDELALI、LAUDE, BERNARD、VEBREL, JOEL

  DOI：——

  日期：——
• GUILLAUMET G.; LOUBINOUX B.; COUDERT G., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 26, 2287-2288,
  作者：GUILLAUMET G.、 LOUBINOUX B.、 COUDERT G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de benzoxazines -1,4
  作者：Gérald Guillaumet、Bernard Loubinoux、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91514-x

  日期：1978.1
• A straightforward route to 4<i>H</i>-1,4-Benzoxazine-2-carbaldehydes by swern oxidation
  作者：Anne-Sophie Bourlot、Gérald Guillaumet、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1002/jhet.5570330133

  日期：1996.1

  Swern oxidation of saturated (1,4-benzoxazine-2-yl)-methanols 2 furnished 4H-1,4-benzoxazine-2-carbaldehydes 3, which possess an α,β ethylenic bond. The reactivity of these compounds was examined.

  饱和（1,4-苯并恶嗪-2-基）-甲醇2的剧烈氧化提供4 H -1,4-苯并恶嗪-2-甲醛3，它们具有α，β烯键。检查了这些化合物的反应性。