摘要:
已经开发了一种高效,便捷的一锅法,用于立体选择性催化合成环取代的[氨基(苯基)甲基]膦酸酯。容易获得的二异丙基的对映选择性氢化(ż) - [芳基(苯基亚肼基)甲基]使用钯膦酸酯(II)乙酸乙酯,其为预催化剂,(- [R)-2,2'-二(二苯基膦基)-5,5'-二氯6,6'-二甲氧基-1,1'-联苯[(R)-Cl-MeO-BIPHEP]作为配体,和(1 S)-(+)-10-樟脑磺酸在环境温度下作为2,2,2-三氟乙醇和二氯甲烷的混合物中的活化剂,会生成相应的[芳基(2-苯基肼基)甲基]膦酸酯。在将钯/碳和甲醇添加到粗反应混合物中后,用分子氢完成了N-N键的后续裂解,从而得到了旋光的[氨基(芳基)甲基]膦酸酯。该方法操作简单,可提供高达98%ee的对映选择性。