(1R,6R)-1'-methyl-6-(thiophen-1-ylthio)spiro[cyclohex-2-ene-1,3'-indoline]-2',4-dione | 1445349-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,6R)-1'-methyl-6-(thiophen-1-ylthio)spiro[cyclohex-2-ene-1,3'-indoline]-2',4-dione
• 英文别名: (4R,5R)-1'-methyl-5-thiophen-2-ylsulfanylspiro[cyclohex-2-ene-4,3'-indole]-1,2'-dione
• CAS: 1445349-83-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 341.455
• InChiKey: URDTYJIDZDYYBT-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硫醇 、 1'-methylspiro[cyclohexa[2,5]diene-1,3'-indoline]-2',4-dione 在 N-((1R,2R)-2-(3-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到(1R,6R)-1'-methyl-6-(thiophen-1-ylthio)spiro[cyclohex-2-ene-1,3'-indoline]-2',4-dione
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称去对称化：通过磺胺基-迈克尔加成反应，高效构建具有独特的全碳四元立体异构中心的螺环羟吲哚。

  摘要：

  通过有机催化的不对称SMA成功地开发了螺环己二酮肟吲哚的前所未有的对映选择性去对称化反应，该方法可轻松获得带有独特全碳四元立体中心且立体选择性水平极好的螺环环氧吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3cc42587h

文献信息

• Organocatalytic asymmetric desymmetrization: efficient construction of spirocyclic oxindoles bearing a unique all-carbon quaternary stereogenic center via sulfa-Michael addition
  作者：Lu Yao、Kang Liu、Hai-Yan Tao、Guo-Fu Qiu、Xiang Zhou、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1039/c3cc42587h

  日期：——

  An unprecedented enantioselective desymmetrization of spiro cyclohexadienone oxindoles has been developed successfully via organocatalyzed asymmetric SMA, which provides facile access to spirocyclic oxindoles bearing a unique all-carbon quaternary stereogenic center with excellent levels of stereoselectivity.

  通过有机催化的不对称SMA成功地开发了螺环己二酮肟吲哚的前所未有的对映选择性去对称化反应，该方法可轻松获得带有独特全碳四元立体中心且立体选择性水平极好的螺环环氧吲哚。