(R)-4-Benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 173604-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-benzhydryl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 173604-34-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: RYACENOFPXYKRA-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 jones reagent 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Boc-D-3,3-二苯基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-BOC-D-diphenylalanine from L-serine methyl ester hydrochloride

  摘要：

  A convenient six step synthesis of N-BOC-D-diphenylalanine from L-serine methyl ester hydrochloride is described. The preparation of a novel chiral auxiliary, an oxazolidinone derived from D-diphenylalaninol, is also described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01983-o
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(hydroxydiphenylmethyl)oxazolidin-2-one 在 TEA 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-4-Benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-BOC-D-diphenylalanine from L-serine methyl ester hydrochloride

  摘要：

  A convenient six step synthesis of N-BOC-D-diphenylalanine from L-serine methyl ester hydrochloride is described. The preparation of a novel chiral auxiliary, an oxazolidinone derived from D-diphenylalaninol, is also described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01983-o

文献信息

• US5623087A
  申请人：——

  公开号：US5623087A

  公开（公告）日：1997-04-22
• US5939554A
  申请人：——

  公开号：US5939554A

  公开（公告）日：1999-08-17