Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 | 51165-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
• 英文别名: substance P-(5-11)；Substance P (5-11)；(2S)-2-amino-N-[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]pentanediamide
• CAS: 51165-09-4
• 化学式: C₄₁H₆₀N₁₀O₉S
• 分子量: 869.055
• InChiKey: FHHJIELOJQJHCG-JNRWAQIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  355
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 、 Boc-Arg(Mds)-Pro-Lys(Boc)-Pro-OH 生成 Boc-Arg(Mds)-Pro-Lys(Boc)-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）：肽合成中胍基官能团的新保护基

  摘要：

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39800000668
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）：肽合成中胍基官能团的新保护基

  摘要：

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39800000668

文献信息

• Bienert, M.; Schmidt, H. E.; Ehrlich, A., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 97 - 100
  作者：Bienert, M.、Schmidt, H. E.、Ehrlich, A.、Forner, K.、Klauschenz, E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• EGOROVA, S. V.;AXREM, A. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1989) N, S. 46-51
  作者：EGOROVA, S. V.、AXREM, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• JPS56164156A
  申请人：——

  公开号：JPS56164156A

  公开（公告）日：1981-12-17
• US3912711A
  申请人：——

  公开号：US3912711A

  公开（公告）日：1975-10-14
• 4-Methoxy-2,6-dimethylbenzenesulphonyl (Mds): a new protecting group of the guanidino function in peptide synthesis
  作者：Masahiko Fujino、Osamu Nishimura、Mitsuhiro Wakimasu、Chieko Kitada

  DOI：10.1039/c39800000668

  日期：——

  6-dimethylbenzenesulphonyl (Mds) group for the protectiono of the guanidino function, which is readily removed with trifluoroacetic acid–thioanisole but is resistant to hydrogenolysis or treatment with dilute hydrogen chloride, can be used in the solution synthesis of arginine-containing peptides; this protecting group was effectively used in the synthesis of substance P and two LH–RH analogues.

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。