Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 | 51165-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
• 英文别名: substance P-(5-11)；Substance P (5-11)；(2S)-2-amino-N-[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]pentanediamide
• CAS: 51165-09-4
• 化学式: C₄₁H₆₀N₁₀O₉S
• 分子量: 869.055
• InChiKey: FHHJIELOJQJHCG-JNRWAQIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  355
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 、 Boc-Arg(Mds)-Pro-Lys(Boc)-Pro-OH 生成 Boc-Arg(Mds)-Pro-Lys(Boc)-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）：肽合成中胍基官能团的新保护基

  摘要：

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39800000668
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）：肽合成中胍基官能团的新保护基

  摘要：

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39800000668

文献信息

• Bienert, M.; Schmidt, H. E.; Ehrlich, A., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 97 - 100
  作者：Bienert, M.、Schmidt, H. E.、Ehrlich, A.、Forner, K.、Klauschenz, E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• EGOROVA, S. V.;AXREM, A. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1989) N, S. 46-51
  作者：EGOROVA, S. V.、AXREM, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• JPS56164156A
  申请人：——

  公开号：JPS56164156A

  公开（公告）日：1981-12-17
• US3912711A
  申请人：——

  公开号：US3912711A

  公开（公告）日：1975-10-14