((Z)-(S)-1-Benzyl-4-hydroxy-but-2-enyl)-carbamic acid benzyl ester | 111854-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-(S)-1-Benzyl-4-hydroxy-but-2-enyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(Z,2S)-5-hydroxy-1-phenylpent-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 111854-85-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: JRNQXQGTHOQSSZ-RYKGSNAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(S)-1-Benzyl-4-hydroxy-but-2-enyl)-carbamic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(S)-1-((2S,3R)-3-Hydroxymethyl-oxiranyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 、 [(S)-1-((2R,3S)-3-Hydroxymethyl-oxiranyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性环氧化顺式-4-氨基烯丙基醇与米氯过苯甲酸。他汀的有效合成

  摘要：

  广志弘

  DOI：

  10.1039/c39870000311
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-L-苯丙氨醛 在 18-冠醚-6 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((Z)-(S)-1-Benzyl-4-hydroxy-but-2-enyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性环氧化顺式-4-氨基烯丙基醇与米氯过苯甲酸。他汀的有效合成

  摘要：

  广志弘

  DOI：

  10.1039/c39870000311

文献信息

• Irreversible HIV protease inhibitors, compositions containing same and process for the preparation thereof
  申请人：LG Chemical Limited

  公开号：EP0812839A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) which has inhibitory activities against human immunodeficiency virus ("HIV") protease, a process for the preparation thereof, and compositions for prevention or treatment of AIDS by HIV infection comprising the above compounds as active ingredients. wherein: R1 is an aromatic group, a nitrogen-containing aromatic group, C1-4 alkyl group optionally substituted with an aromatic group or a nitrogen-containing aromatic group, C1-4 alkoxy group optionally substituted with an aromatic group or a nitrogen-containing aromatic group; R2 is an amino acid residue or a C1-8 alkyl group substituted with a C1-4 alkylsulfonyl group; R3 is a C1-4 alkyl group optionally substituted with an aromatic group; R4 is hydrogen or a C1-2 alkyl group; R5 is a C1-10 alkyl group optionally substituted with an aromatic group; and n is 1 or 2.

  本发明涉及具有对人类免疫缺陷病毒（“HIV”）蛋白酶具有抑制活性的化合物的新型化合物（I）的公式，以及其制备方法，以及包括上述化合物作为活性成分的用于预防或治疗HIV感染引起的艾滋病的组合物。其中：R1是芳香基，含氮芳香基，C1-4烷基，可选地取代为芳香基或含氮芳香基的C1-4烷基，或可选地取代为芳香基或含氮芳香基的C1-4烷氧基；R2是氨基酸残基或取代为C1-4烷基磺酰基的C1-8烷基；R3是可选地取代为芳香基的C1-4烷基；R4是氢或C1-2烷基；R5是可选地取代为芳香基的C1-10烷基；n为1或2。
• US5670517A
  申请人：——

  公开号：US5670517A

  公开（公告）日：1997-09-23