8aH-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,7,8,8a-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 55580-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8aH-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,7,8,8a-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
• 英文别名: tetramethyl pyrido[2,1-b]thiazole-6,7,8,8a-tetracarboxylate；tetramethyl [1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,7,8,8a-tetracarboxylate
• CAS: 55580-21-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₈S
• 分子量: 369.352
• InChiKey: IBYSEXRKBOTQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 丁炔二酸二甲酯 生成 8aH-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,7,8,8a-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙炔二羧酸二甲酯与噻唑和相关杂环的2：1摩尔加合物的结构

  摘要：

  噻唑和相关的杂环与乙炔二甲酸二甲酯直接结合，可产生1：2摩尔加合物[例如（12）]，也可通过初始加合物通过[1,5]σ氢位移形成两种类型的异构体产物[例如] （4）]或通过分子重排[例如（11）]；通过13 C nmr光谱确定了结构，并通过X射线晶体学证实了吡啶噻唑（11）和（12）的结构。

  DOI：

  10.1039/c39750000155

文献信息

• Structures of 2:1 molar adducts from dimethyl acetylenedicarboxylate with thiazoles and related heterocycles
  作者：Patrick J. Abbott、R. Morrin Acheson、Ulli Eisner、David J. Watkin、J. Robert Carruthers

  DOI：10.1039/c39750000155

  日期：——

  Thiazoles and related heterocycles with dimethyl acetylenedicarboxylate combine directly to give 1:2 molar adducts [e.g. (12)], and also two types of isomeric products which can be formed from the initial adducts by a [1,5] sigmatropic hydrogen shift [e.g. (4)] or by molecular rearrangement [e.g. (11)]; the structures were established by 13C n.m.r. spectroscopy and for the pyridothiazoles (11) and

  噻唑和相关的杂环与乙炔二甲酸二甲酯直接结合，可产生1：2摩尔加合物[例如（12）]，也可通过初始加合物通过[1,5]σ氢位移形成两种类型的异构体产物[例如] （4）]或通过分子重排[例如（11）]；通过13 C nmr光谱确定了结构，并通过X射线晶体学证实了吡啶噻唑（11）和（12）的结构。
• ABBOTT P. J.; ACHESON R. M.; EISNER U.; WATKIN D. J.; CARRUTHERS J. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 5, 155-156
  作者：ABBOTT P. J.、 ACHESON R. M.、 EISNER U.、 WATKIN D. J.、 CARRUTHERS J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Abbott,P.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1269 - 1278
  作者：Abbott,P.J. et al.

  DOI：——

  日期：——