α-Methylcaprylsaeure-octylester | 51183-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Methylcaprylsaeure-octylester
• CAS: 51183-56-3
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• 分子量: 270.456
• InChiKey: OIDGDLFTFTYNBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基辛酸 生成 α-Methylcaprylsaeure-octylester
  参考文献：
  名称：

  Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1156 - 1178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional ligand enabled selective alkoxycarbonylation of aliphatic alkenes
  作者：Zijun Huang、Yanan Dong、Xiaolin Jiang、Fang Wang、Chen-Xia Du、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.03.029

  日期：2022.5

  Carbazole derived phosphine ligands containing pyridine moiety were designed and prepared. It allows the challenging Pd-catalyzed Markovnikov-selective alkoxycarbonylation of aliphatic alkenes to give the branched ester products (28 examples; 51–97% branch selectivity). Preliminary mechanistic studies support that the bridging bromide between Pd and Mn centers is crucial for the enhancement of regioselectivity

  设计并制备了含有吡啶部分的咔唑衍生膦配体。它允许具有挑战性的 Pd 催化的脂肪族烯烃的马尔科夫尼科夫选择性烷氧基羰基化，得到支链酯产物（28 个例子；51-97% 的支链选择性）。初步的机理研究支持 Pd 和 Mn 中心之间的桥接溴化物对于增强区域选择性至关重要。